[发明专利]一种3-氨基-2-羟基吡啶的合成及其应用

说明书

本发明公开了一种3‑氨基‑2‑羟基吡啶的合成及其应用，其特征在于，包括步骤为：(1)将2‑羟基‑3‑硝基‑5‑溴吡啶溶于溶剂中并搅拌，往里加入铁粉和盐酸的混合物，反应0.5‑1小时，后处理得到2‑羟基‑3‑氨基‑5‑溴吡啶；(2)将步骤(1)得到的2‑羟基‑3‑氨基‑5‑溴吡啶溶于碱性溶液中并加入碳酸锶，往反应瓶中通入氢气，反应一段时间后进行常规处理得到3‑氨基‑2‑羟基吡啶。本发明极大的减少了生产成本，得到的3‑氨基‑2‑羟基吡啶纯度高，可以直接进行下一步应用。

技术领域

本发明涉及精细有机合成领域，特别是涉及一种3-氨基-2-羟基吡啶的合成及其应用。

背景技术

吡啶是一种含有一个氮原子的六元杂环化合物，即苯分子的一个碳被氮取代，它具有许多特殊的药效和结构特性。吡啶衍生物广泛存在于自然界，其中许多物质具有特殊的药理作用。3-氨基-2-羟基吡啶的分子式为C5H6N2O，分子量为110.11，熔点为170-173℃，是一种类白色晶体，也可呈灰白色至褐色粉末状态。3-氨基-2-羟基吡啶是一种刺激性物品，能用于医药行业中，能够作为抗艾滋病类药的中间体应用。传统3-氨基-2-羟基吡啶的合成过程中反应时间长，有时甚至一天的时间，容易发生危险。

发明内容

本发明主要解决的技术问题是提供一种3-氨基-2-羟基吡啶的合成及其应用，该方法操作简单且安全可靠。

为解决上述技术问题，本发明采用的一个技术方案是：提供一种3-氨基-2-羟基吡啶的合成及其应用，包括步骤为：

(1)将2-羟基-3-硝基-5-溴吡啶溶于溶剂中并搅拌，往里加入铁粉和盐酸的混合物，反应0.5-1小时，后处理得到2-羟基-3-氨基-5-溴吡啶；

(2)将步骤(1)得到的2-羟基-3-氨基-5-溴吡啶溶于碱性溶液中并加入碳酸锶，往反应瓶中通入氢气，反应一段时间后进行常规处理得到3-氨基-2-羟基吡啶。

在本发明一个较佳实施例中，步骤(1)中所述溶剂为水、甲醇或乙醇。

在本发明一个较佳实施例中，步骤(2)中所述碱性溶液为氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化钙。

在本发明一个较佳实施例中，步骤(2)中所述反应时间为3-4小时。

本发明的有益效果是：本发明的3-氨基-2-羟基吡啶的制备方法，该方法制备过程时间短，既节约了反应过程中的能量损耗，又减少了合成过程中危险的发生，极大的减少了生产成本，得到的3-氨基-2-羟基吡啶纯度高，可以直接进行下一步应用。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例一：

提供一种3-氨基-2-羟基吡啶的合成及其应用，包括步骤为：

(1)将2-羟基-3-硝基-5-溴吡啶溶于水中并搅拌，往里加入铁粉和盐酸的混合物，反应50分钟，后处理得到2-羟基-3-氨基-5-溴吡啶；

(2)将步骤(1)得到的2-羟基-3-氨基-5-溴吡啶溶于氢氧化钾溶液中并加入碳酸锶，往反应瓶中通入氢气，反应3小时后进行常规处理得到3-氨基-2-羟基吡啶。

实施例二：

提供一种3-氨基-2-羟基吡啶的合成及其应用，包括步骤为：

(1)将2-羟基-3-硝基-5-溴吡啶溶于乙醇中并搅拌，往里加入铁粉和盐酸的混合物，反应40分钟，后处理得到2-羟基-3-氨基-5-溴吡啶；