[发明专利]多信道荧光检测装置

说明书

本发明公开一种多信道荧光检测装置包含发光模块、加热槽、检测模块及传动模块。发光模块包含光源、不同类型激发滤光片及第一滚轮，激发滤光片允许特定带宽的光束通过，以激发目标荧光探针，第一滚轮承载激发滤光片。加热槽容置具有试样及目标荧光探针的PCR管件。检测模块包含不同类型发射滤光片、第二滚轮及光检测器，发射滤光片允许特定带宽的光束通过，第二滚轮承载发射滤光片，光检测器接收荧光信号并转换为电子信号。传动模块包含致动器，以同时驱动第一及第二滚轮的转动，借此切换及同步化激发滤光片与发射滤光片，以符合目标荧光探针的特定波长。

技术领域

本发明涉及一种荧光检测装置，特别涉及一种多信道荧光检测装置。

背景技术

为了因应不同需求而取得大量特定片段的DNA，科学家们一直致力找出有效率的方式来符合其目标，而聚合酶连锁反应(Polymerase chain reaction，PCR)即为其中一种经济且快速的技术，可在短时间内获得十亿拷贝的特定DNA片段。PCR技术可应用在多种领域，例如医院及生物研究机构的疾病诊断、细菌及病毒的鉴定、疾病、基因突变及癌症生物标记的检测及监控、环境危害的检验以及犯罪调查等。PCR技术只需要利用从血液或组织中萃取得到的小量DNA试样，并将荧光染剂加入核酸溶液中，即可通过荧光分子检测到扩增的DNA片段。

染剂及荧光检测技术为一种被广泛利用的技术，用以同步检测及分析是否有目标核酸分子存在于一批次生物试样中。在特定波长的光激发下，当有荧光信号从具有DNA结合染剂或荧光结合探针的目标核酸分子发出时，此信号即代表有目标核酸分子的存在。此技术被应用在新式PCR技术，称为实时PCR(real time PCR)或定量PCR(quantitative PCR，qPCR)。相较于传统PCR技术，也就是所谓的终点PCR检测(end-point PCR detection)，qPCR为具有较高灵敏度及较佳准确性的早期PCR检测(early-phase PCR detection)。也因此，光学装置乃是qPCR检测技术所不可或缺的工具，此光学装置必须提供光源以在特定波长激发荧光探针，且同时检测从探针发出的荧光信号。

荧光检测系统已在多种领域中成熟发展，例如荧光光谱及荧光显微镜的应用。利用单一白光光源配上一组滤镜及光学组件，即可轻易应用于单一颜色的荧光探针。然而，当一试验需要使用具有不同颜色的荧光探针，或是多重荧光探针以侧向配置进行检测时，将大大地增加了荧光检测装置的复杂度，且难以满足其需求。此外，即使满足了需求，市场上此种荧光检测装置皆体积庞大且笨重，且在光源、移动的PCR试样及检测器之间的误对位也是待解决的问题。

因此，为了改善前述现有技艺的缺失，实有必要提供一种改良的荧光检测装置，以用于多色的qPCR应用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种多信道荧光检测装置，以减小装置的尺寸及重量，且仍然提供优异性能于多色的qPCR应用。

为达到上述目的，本发明的一较广义实施例实施方式为提供一种多信道荧光检测装置，包含：一发光模块，包含至少一光源、多个不同类型的激发滤光片以及一第一滚轮，其中该光源提供一宽带照明，每一该激发滤光片可允许一特定带宽的光束通过，以激发一目标荧光探针，且该第一滚轮承载所述多个激发滤光片；多个加热槽，用以容置具有试样及该目标荧光探针的PCR管件；一检测模块，包含多个不同类型的发射滤光片、一第二滚轮以及至少一光检测器，其中每一该发射滤光片可允许一特定带宽的光束通过，该第二滚轮承载所述多个发射滤光片，且该光检测器接收荧光信号并将该荧光信号转换为电子信号；以及一传动模块，包含一致动器，是与该第一滚轮及该第二滚轮连接，以同时驱动该第一滚轮及该第二滚轮的转动，借此切换及同步化所述多个激发滤光片与所述多个发射滤光片，以符合该目标荧光探针的特定波长。

在一实施例中，该光源为一白光发光二极管，该发光模块还包含至少一准直镜，设置于该光源及该激发滤光片之间。该发光模块还包含至少一会聚透镜，安装于该激发滤光片及该加热槽之间。该会聚透镜是安装于一透镜托架上，而该透镜托架是设置于该加热槽的基座上。该会聚透镜是一双凸透镜。