[发明专利]一种治疗脑缺血的药物组合物

说明书

本发明提供了一种治疗脑缺血的药物组合物，所述药物组合物包含本发明所述化合物、填充剂、崩解剂、矫味剂、助流剂和润滑剂。本发明还公开了本发明所述化合物在制备治疗脑缺血的药物中的用途。使用本发明药物可以明显改善慢性脑缺血引起的认知功能障碍和协调运动功能障碍，改善海马和皮层神经元形态结构的损伤和破坏。具体来说，本发明药物通过增强患者脑组织中SOD活性和DJ‑1蛋白表达水平来提高机体大脑抗氧化能力，从而实现对慢性脑缺血患者认知功能、运动协调能力及其神经保护的作用。

技术领域

本发明涉及医药领域，具体的说，本发明涉及一种治疗脑缺血的药物组合物。

背景技术

脑缺血(也称为中风)是指中断或减少供养脑部的动脉中的血流。至特定血管区域的血流亏损称为病灶性缺血；至整个脑部的血流亏损称为全脑缺血。当失去血液时并由此失去氧和葡萄糖时，脑组织可能会遭受缺血性坏死或梗塞。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗脑缺血的药物组合物。

为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗脑缺血的药物组合物，所述药物组合物包含具有下式结构的组分：

其中R1、R2、R3各自独立地为氢、直链或支链(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤原子或者-OH。

优选地，R1独立地为F。

优选地，R2独立地为Cl。

优选地，R3独立地为-OH。

优选地，所述药物组合物可以是药学上可接受的盐或水合物。

优选地，所述药物组合物的成分中还可以有填充剂、崩解剂、矫味剂、助流剂和润滑剂。

本发明还提供化合物在制备治疗脑缺血的药物中的用途，所述化合物具有下列结构：

其中R1、R2、R3各自独立地为氢、直链或支链(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤原子或者-OH。

优选地，R1独立地为F。

优选地，R2独立地为Cl。

优选地，R3独立地为-OH。

使用本发明药物可以明显改善慢性脑缺血引起的认知功能障碍和协调运动功能障碍，改善海马和皮层神经元形态结构的损伤和破坏。具体来说，本发明药物通过增强患者脑组织中SOD活性和DJ-1蛋白表达水平来提高机体大脑抗氧化能力，从而实现对慢性脑缺血患者认知功能、运动协调能力及其神经保护的作用。

附图说明

图1是对慢性脑缺血大鼠学习记忆能力的影响。

图2是对大鼠抓握能力的影响。

图3是大鼠海马CA1区和皮层神经元HE染色(×200)。

图4是大鼠海马CA1区和皮层神经元尼氏染色(×200)。

图5是对大鼠脑组织MDA含量和SOD活性的影响。

图6是对大鼠海马和皮层中DJ-1蛋白表达的影响。

a.假手术组；b.模型组；c.本发明药物低剂量组；d.本发明药物高剂量组；与假手术组比较^#P＜0.05、^##P＜0.01；与模型组^*P＜0.05、 ^**P＜0.01。

具体实施方式

以下通过建立大鼠脑缺血模型，使本领域普通技术人员更好的理解本发明，并详细说明本发明药物治疗脑缺血的机制。