[发明专利]一种Rh/VO2纳米催化剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 201710141470.3 | 申请日: | 2017-03-10 |
公开(公告)号: | CN106914241B | 公开(公告)日: | 2019-01-25 |
发明(设计)人: | 王梁炳;张文博;王梦琳;冯晨;李洪良;曾杰 | 申请(专利权)人: | 中国科学技术大学先进技术研究院 |
主分类号: | B01J23/648 | 分类号: | B01J23/648;C01B3/06 |
代理公司: | 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙) 34119 | 代理人: | 崇鑫;刘希慧 |
地址: | 230088 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 rh vo2 纳米 催化剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种Rh/VO2纳米催化剂,其特征在于,Rh原子相互独立、均匀地负载在VO2纳米棒表面;
其中,所述Rh/VO2纳米催化剂的制备方法,包括如下步骤:将VO2纳米棒均匀分散在去离子水中得到混合液A;向混合液A中加入六氯铑酸钠溶液混合均匀得到混合液B;将混合液B室温搅拌,清洗,真空干燥得到Rh/VO2纳米催化剂;
其中,VO2纳米棒的制备方法如下:将前驱体V(OH)2NH2分散到去离子水中,再加入硝酸水溶液搅拌后进行水热反应,然后冷却至室温,将固体产物洗涤,真空干燥过夜得到VO2纳米棒。
2.根据权利要求1所述Rh/VO2纳米催化剂,其特征在于,Rh原子与VO2纳米棒的质量比为0.4~0.6:95~105。
3.根据权利要求1所述Rh/VO2纳米催化剂的制备方法,其特征在于,VO2纳米棒和去离子水的质量体积比为95~105mg:8~12mL,六氯铑酸钠溶液的浓度为5.9~6.1mg/mL,六氯铑酸钠溶液与去离子水的体积比为0.48~0.50:8~12。
4.根据权利要求3所述Rh/VO2纳米催化剂的制备方法,其特征在于,搅拌时间为3~5h;清洗的具体操作如下:将搅拌后物料进行离心分离,将离心所得产物用极性溶剂进行超声洗涤,然后继续进行离心分离,再将离心所得产物用极性溶剂进行超声洗涤;离心分离的转速为10000~11000转/min,离心分离的时间为5~7min;超声洗涤时间为1~2min;极性溶剂为去离子水。
5.根据权利要求3所述Rh/VO2纳米催化剂的制备方法,其特征在于,VO2纳米棒的制备方法中,硝酸水溶液的浓度为6.1~6.5mg/mL,去离子水和硝酸水溶液的体积比为28~32:3.3~3.7;搅拌时间为15~20min;水热反应的温度为195~205℃,水热反应的时间为34~38h;真空干燥的温度为48~52℃;洗涤的具体操作如下:将冷却至室温的物料进行离心分离,将离心所得产物用极性溶剂进行超声洗涤,然后继续进行离心分离,再将离心所得产物用极性溶剂进行超声洗涤;离心分离的转速为10000~11000转/min,离心分离的时间为5~7min;超声洗涤时间为1~2min;极性溶剂为去离子水。
6.根据权利要求5所述Rh/VO2纳米催化剂的制备方法,其特征在于,前驱体V(OH)2NH2的制备方法如下:常温下将偏钒酸铵加入去离子水中混合均匀,再依次加入盐酸和水合肼水溶液进行搅拌,接着离心分离得到前驱体V(OH)2NH2。
7.根据权利要求6所述Rh/VO2纳米催化剂的制备方法,其特征在于,前驱体V(OH)2NH2的制备方法中,偏钒酸铵和去离子水的质量体积比为232~236mg:44~46mL,盐酸的浓度为36~37mg/mL,盐酸和去离子水的体积比为0.9~1.1:44~46,水合肼水溶液的浓度为845~855mg/mL,水合肼水溶液和去离子水的体积比为2.9~3.1:44~46;搅拌时间为30~35min;离心分离的转速为10000~11000转/min,离心分离的时间为5~7min。
8.一种如权利要求1或2所述Rh/VO2纳米催化剂在氨硼烷水解制氢反应中的应用。
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