[发明专利]一种用于酶联免疫吸附试验的微孔清洗装置

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于酶联免疫吸附试验(ELISA)中对微孔进行清洗的装置，其特征在于：装置包含一个围绕中轴旋转的转子，微孔被固定在转子上，微孔中液体的排除是通过转子旋转产生的离心力实现的。

背景技术

作为一种测定微量抗原、抗体的经典方法，ELISA方法学具有简单可靠，成本低廉的特点广泛应用于微量生物活性物质的测定。ELISA是一种非均相免疫测定技术，通常以特异性抗原或抗体包被的聚苯乙烯小杯(微孔)为固定相，微孔在制造的时候被一个个连接起来，成可拆分的板条或微孔板。测定通常利用夹心法、间接法或竞争法的原理，依次在小杯中加入待测物和酶结合物，待测物和酶结合物分别与各自的配体结合，并被特异性地吸附在固定相(微孔)上，洗去未被特异性吸附的物质，加入底物，与固定相特异性结合的酶结合物将催化底物显色，测定反应混合物在特定波长的吸光度实现微量物质的测定。

微孔的清洗是ELISA的一个重要过程，目的是彻底洗去微孔内未与孔壁发生特异结合的酶结合物，由于酶促反应的放大效应，微量的非特异性酶结合物残留都会产生非特异信号，给结果的准确性带来巨大影响，而造成非特异性酶结合物残留的最常见原因就是清洗时孔内残液排出的不彻底。为解决这一问题，现在的自动洗板机通常利用负压探针在孔底进行多点吸取以排除残液，在微孔以较长、连续的板条或微孔板的形式使用时，由于各微孔底部高度一致、摆放平整，这种清洗方式是非常有效的。然而当微孔数量少、不连续，或多种不同微孔拼成一块板的时候，由于各微孔的底部不平整、高度也常常不一致，负压探针常常不能与微孔底面很好的接合，无法吸干孔中的全部残液；另外标本中的血液凝块，洗液中的盐类结晶等杂质也可能堵塞负压探针，同样导致洗液残留，引起非特异的显色和试验结果的不准确。

发明内容

本发明提供了一种不使用负压探针的微孔清洗装置，该装置的基本特征是装置中包括一个可以围绕中轴旋转的转子，微孔被固定在转子上，并通过转子旋转所产生的离心力去除微孔中的废液，实现微孔中废液的低残留，本装置对微孔底部的平整性没有要求，可方便的用于清洗不连续的微孔、不同微孔组合等普通洗板机清洗效果不好的情况，另一方面由于不使用负压探针，本装置也避免了普通洗板机常见的堵针问题。

本装置包括转子、转子壳和洗液加注器三部分构成。各单元的基本结构如下：

①转子：转子位于转子壳内部，可在主轴电机的控制下绕中轴旋转。转子上有一个放置微孔的装置，根据放置微孔的形式不同，该装置有凹孔和凹槽两种形式，凹孔用于嵌入待清洗的单个微孔，凹槽用于嵌入带清洗的整块微孔板；该装置上包括一个电控、手动或依靠离心力的实现的锁止装置用于在转子旋转时锁住微孔板或微孔，使之不致脱落。

②转子壳：转子壳包裹在转子外部，由硬质不透水材料制成，顶部有一个可以开启的窗口，用于装载微孔或微孔板，以及加注洗液；底部有一个排水口，用于排出从转子上甩出的废液。

③液体加注器是一个或一组加液针，加液针与加液泵可以将洗液注入待洗的微孔。

本装置运行时，首先转子壳窗口打开，从转子壳窗口放入微孔或微孔板，然后转子壳窗口关闭，转子旋转，同时微孔或微孔板被锁止装置锁住，微孔内的液体被离心力甩出，转子停止，转子壳窗口打开，洗液通过加液泵从加液针中注入待洗的微孔，转子壳窗口再次关闭，转子旋转甩出洗液，反复几次直到清洗干净为止。

附图说明

以下结合附图和实施例对本发明进一步说明：

图1是本发明实施例1的基本结构示意图

图2是实施例1转子(2)和转子壳(1)的顶视图

图3是实施例1从垂直于转子轴(16)方向上中间位置的剖面图

图4是实施例2的顶视图

图5是实施例2转子停止时通过转子轴(16)和洗板臂(5)的剖面图

图6是实施例2转子旋转时通过转子轴(16)和洗板臂(5)的剖面图

图中：(1)转子壳；(2)转子；(3)转子电机；(4)洗液加注针；(5)洗液加注臂；(6)光轴；(7)丝杠；(8)洗液臂电机；(9)微孔放置位与锁止装置(工作面)；(10)电磁铁；(11)放置微孔的凹孔；(12)弹簧；(13)锁止销；(14)转子壳窗口；(15)废液管；(16)转子轴；(17)衔铁；(18)弹簧；(19)滑块；(20)排水孔；(21)挺杆；(22)铰链；(23)微孔限位罩

具体实施方式：

实施例1：

本实施例采用转子水平放置、电磁铁控制锁止的方式工作，工作面为两个凹孔，用于独立微孔的洗涤，每次可洗涤2个独立微孔：