[发明专利]一种显影栓塞材料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及自显影栓塞材料技术领域，尤其涉及一种显影栓塞材料及其制备方法。

背景技术

血管性介入治疗(Transcatheter arterial embolization,TAE)是在医学影像设备的引导下，将血管栓塞材料和抗肿瘤药物经插入到动脉中的细小导管递送到靶标病灶部位，并堵塞血管，切断血供，发挥血管栓塞治疗的作用。血管性介入治疗具有定位准确、微创性、可重复性强、见效快和并发症发生率低等特点，已广泛应用于无法进行手术切除的肿瘤治疗中。

由于传统栓塞材料无法自显影，为实现栓塞材料的显影，目前临床上栓塞介入治疗常用的方法是手术前将显影剂和栓塞材料进行混合使用。然而，外加显影剂的显示区域只能表示此处有显影剂，无法直接表示此处有栓塞剂，显影结果无法全面反映栓塞材料的真实情况。

发明内容

本发明的目的在于提供一种显影栓塞材料及其制备方法。本发明提供的显影栓塞材料中的显影剂和基体材料结合牢固，使得显影结果能够全面反映栓塞材料的真实情况。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种显影栓塞材料的制备方法，包括如下步骤：

将电喷液电喷至收集液中，得到显影栓塞材料；

所述电喷液为海藻酸钠和钽粉的混合溶液，所述收集液为钙盐溶液。

优选的，所述钽粉的粒径为5～500nm。

优选的，所述海藻酸钠在电喷液中的质量浓度为1～10％；

所述钽粉在电喷液中的质量浓度为2～50％。

优选的，所述钙盐为氯化钙、次氯酸钙、硫酸钙、硫酸氢钙、亚硫酸氢钙、磷酸钙、磷酸二氢钙、碳酸钙、碳酸氢钙、溴化钙和碘化钙中的一种或几种；

所述钙盐溶液的浓度为0.1～0.8mol/L。

优选的，所述电喷液和收集液的体积比为1:(10～100)。

优选的，所述电喷过程中电喷液的推注速度为0.1～50mL/hr；

电喷用喷头内径为0.1～3mm，所述喷头与收集液液面的距离为2～25cm；

电喷的电压为3～30KV。

本发明还提供了任意一种上述技术方案所述制备方法得到的显影栓塞材料，所述显影栓塞材料为负载钽粉的海藻酸钙微球，以海藻酸钙为基质，所述钽粉分散于海藻酸钙基质内部和/或表面。

优选的，所述海藻酸钙和钽粉的质量比为1:(1～30)。

优选的，所述负载钽粉的海藻酸钙微球的粒径为100～2000μm。

本发明提供了一种显影栓塞材料及其制备方法。本发明使用电喷技术制备显影栓塞材料能够实现材料使用过程的自显影，能够保证显影剂钽粉和微球基质的时空一致性，进而保证显影过程的均一性。本发明中当电喷液以混合液滴的形式喷射至氯化钙溶液中时，钙离子快速扩散至混合液滴中，海藻酸钠中的钠离子与钙离子发生离子交换反应，从而使得海藻酸钠液滴形成固态海藻酸钙微球；由于显影剂钽粉与海藻酸钠溶液已提前混合均匀，钽粉颗粒在微球中分布均匀，并且在凝胶化过程中由于生成的显影栓塞材料间的粘结力的作用将其固定牢固。

根据本发明实施例的效果记载可知，本发明提供的显影栓塞材料呈微球形，且微球大小均一，微球直径约为300～1000微米；微球粒径随喷头内径增大而随之增大，随着喷雾电压减少而增大；X射线不透性随着钽粉含量的变化而变化，相对信号强度约为5167～7706。此外，在大耳兔右肾动脉栓塞实验中，栓塞的三周时间内栓塞微球的密度和亮度不随时间而发生变化，说明自显影栓塞微球能够进行牢固的肾动脉栓塞，不会发生异位栓塞。

附图说明

图1本发明实施例所用喷雾装置的原理示意图；

图2本发明实施例1得到的显影栓塞材料的显微照片；

图3本发明实施例2中微球直径与喷头内径尺寸的关系；

图4本发明实施例2中0.26mm喷头内径得到的负载钽粉的海藻酸钙微球的显微形貌；

图5本发明实施例2中0.41mm喷头内径得到的负载钽粉的海藻酸钙微球的显微形貌；

图6本发明实施例2中0.84mm喷头内径得到的负载钽粉的海藻酸钙微球的显微形貌；

图7本发明实施例2中1.19mm喷头内径得到的负载钽粉的海藻酸钙微球的显微形貌；

图8本发明实施例3中微球直径与喷头电压的关系；

图9本发明实施例3中14KV喷头电压得到的负载钽粉的海藻酸钙微球的显微形貌；