[发明专利]一种荧光微球的数据提取方法和系统

说明书

本发明公开了一种荧光微球的数据提取方法和系统，通过采用激发光照射荧光微球以使荧光微球发射受激光；并对受激光进行成像得到参考图片和滤光图片，参考图片是滤除激发光后受激光的成像数据，每个滤光图片为只含有一种荧光物质的荧光微球图片，对参考图片和滤光图片二值化以便后续处理。通过去除参考二值图中粘连的荧光微球和/或杂质颗粒，提高了对荧光微球的分类精度，便于数据提取。通过与参考二值图的比较，各滤光二值图与参考二值图重合的点即为包含对应荧光物质的单个有效荧光微球，进而获取各滤光二值图中与参考二值图重合的荧光微球的光强数据，即可得到各个荧光物质成分的比例，便于后续解码；各滤光二值图的数据不会干扰，提取精度高。

技术领域

本发明涉及生物芯片检测技术领域，具体涉及荧光微球的数据提取方法和系统。

背景技术

液相生物芯片技术是集流式技术、荧光微球化学合成技术、生物分子杂交技术、高效数字信号处理技术为一体的尖端生物分子检测技术。液相生物芯片技术的核心是荧光编码标记的功能性高分子微球(荧光微球)如图1中a所示。该技术的基本思想是在每种编码好的荧光微球a上固定特定的探针分子b得到捕获微球c并悬浮于一个液相体系中，用不同于编码的荧光物质(如报告分子e)对待测样本d进行标记后放入上述液相体系中进行充分的杂交反应，将所得的液相生物微球f通过光学成像或通过流式细胞仪逐个检测分析每个微球上的编码荧光和报告荧光，编码荧光确定了待测分子的类型，报告荧光强度则确定了待测分子的含量，从而实现了单样本多成分检测的目的。

荧光编码微球用于生物检测具有通量高、速度快、成本低等显著优点。另外，与传统固基芯片相比，(1)荧光微球可包被较多的荧光物质进行编码，具有较高的检测通量；(2)微球对包被的荧光物质具有保护作用，使荧光物质避免猝灭、漂白等，并且减小了因溶剂的极性、pH值和离子强度对其产生的影响，因此，微球荧光信号更加稳定；(3)在接近生物体系统内部环境的液相环境下进行，能够保持蛋白质和DNA的天然构象和活性；因此，荧光微球在生物检测中的应用可以增强检测的灵敏度和精度。目前已应用于生物分子筛选和临床诊断中。

液相生物芯片技术的优点：(1)通量高：可同时对100或更多种目的分子进行定性、定量分析，实现多成分的检测分析；(2)样本用量少：实现单样本的多成分检测，大量节省了样本用量，能够实现对稀有样品的检测分析，弥补了传统生物芯片技术的不足；(3)灵敏度高：杂交反应在接近生物体系统内部环境的液相环境下进行，能够保持蛋白质和DNA的天然构象和活性。而具有较大表面积的微球上可偶联成千上万的探针分子，如此高密度的探针分子能够最大程度的捕获被检测分子，保证杂交反应的充分进行，从而提高了检测的灵敏度；(4)速度快：基于液相反应动力学使杂交反应快速高效，大大缩短了孵育时间，而且流式细胞术使检测分析时间大大缩短；(5)成本低：单样本的多成分检测可有效节约样本、时间和劳动，芯片技术核心的微球制备工艺简单成熟，可实现大规模生产，使检测成本降低；(6)另外，还有检测范围广、准确性高、操作简单灵活、可重复性强等优点。

尽管有如此多的优点，但随着新技术的不断出现以及社会发展对检测技术的进一步要求，液相生物芯片技术仍面临一些困难：由于荧光微球制作工艺问题以及光检测器成像时出现微球粘连，会导致荧光微球数据提取难度增加，即，荧光微球的数据提取精度有待提高。

因此，现有技术有待改进和提高。

发明内容

本申请提供一种荧光微球的数据提取方法和系统，提高了对荧光微球的分类精度，便于数据提取。

根据本发明的第一方面，本发明提供一种荧光微球的数据提取方法，包括如下步骤：

将制备好的荧光微球吸附在成像室；

采用激发光照射荧光微球以使荧光微球发射受激光；