[发明专利]一种胆囊癌术后用中药组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710148479.7 申请日: 2017-03-14
公开(公告)号: CN106880753A 公开(公告)日: 2017-06-23
发明(设计)人: 江志杰;胡寒竹;尹昌生 申请(专利权)人: 江志杰
主分类号: A61K36/8968 分类号: A61K36/8968;A61K36/90;A61K36/898;A61P35/00;A61P1/16;A61P17/02;A61P7/04;A61K35/32
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地址: 266200 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 胆囊 术后 中药 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种肝胆外科用中药组合物,尤其涉及一种胆囊癌术后用中药组合物及其制备方法。

背景技术

肝胆外科主要研究肝胆细胞癌、肝胆管结石、肝炎后肝硬化和重型肝炎所致的急性肝功能衰竭等严重威胁国人健康的重大疾病。

中国的肝胆外科结合国人的肝胆疾病特点,在肝细胞癌、肝胆管结石病以及损伤性胆管狭窄等的外科治疗方面已形成较为完善的理论和技术体系。未来肝胆外科的发展将有望在以下方面取得突破:

1.现代生物医学理论和技术的应用将进一步阐明肝脏和胆道的复杂结构和功能。

2.肝胆系肿瘤等重大疾病本质认识的深化,将导致肝胆疾病治疗理论取得创新和突破。

3.肝胆影像评估技术的进步,特别是基于三维影像重建的虚拟手术系统的应用,将显著提高手术的精确度、安全性和彻底性,在围肝门外科、部分肝移植、移植肝胆道并发症等领域的外科治疗技术将取得重大突破。

4.循证医学原理和方法普遍运用,将使经典的理论和治疗方法获得不断改进、补充和完善,疾病治疗模式和规范也将得到重塑。

5.社会经济的进步促使国人健康理念发生转变,更多患者将获得早期诊断和治疗,疾病的预后将得到显著改善。

6.随着以疾病为本的多学科专家团队及联合诊疗机制的建立、完善和普及,将使各类肝胆疾病患者都能获得最优化的系统治疗。

7.经济和学术的全球化将进一步推动东西方肝胆外科的交流与合作,从而实现全球肝胆外科事业的共同繁荣和进步。

目前治疗胆囊癌的方法有手术、放疗、化疗治疗,手术是主要的治疗方式,但手术后病人元气损伤,还需要进行放疗、化疗等结合治疗,经过创伤后的身体恢复慢、病情易复发。而中药学作为我国的传统医学,具有作用强、见效快、药效持久等优点,且没有依赖性、耐药性以及毒副作用,因此选择一种中药组合物用于胆囊癌术后恢复,对于治疗胆囊癌具有十分重要的临床意义。

发明内容

本发明解决的技术问题是目前治疗胆囊癌的方法有手术、放疗、化疗治疗,手术是主要的治疗方式,但手术后病人元气损伤,还需要进行放疗、化疗等结合治疗,经过创伤后的身体恢复慢、病情易复发。

为解决上述问题,本发明提供一种胆囊癌术后用中药组合物,由内服药物和外用药物结合使用,其中内服药物由以下质量份数的组分组成:白九股牛3-5份、茯苓5-10份、桂圆5-8份、红景天3-5份、石蝉草3-5份、大豆5-8份、地榆3-5份、麦门冬3-5份、珠子参3-5份、甘草5-8份、菱角壳5-8份、七叶胆3-5份、枇杷3-5份、大枣5-8份、当归5-8份、鹿茸5-8份、灵芝5-8份;外用药物由以下质量份数的组分组成:菝葜3-5份、橘络5-8份、金刚刺3-5份、白胶香5-8份、百草霜5-8份、白芨5-8份、白首乌3-5份、百里香3-5份、降香3-5份。

进一步优化,内服药物由以下质量份数的组分组成:白九股牛4份、茯苓8份、桂圆7份、红景天4份、石蝉草4份、大豆6份、地榆4份、麦门冬4份、珠子参4份、甘草7份、菱角壳6份、七叶胆4份、枇杷4份、大枣6份、当归7份、鹿茸6份、灵芝7份。

进一步优化,外用药物由以下质量份数的组分组成:菝葜4份、橘络6份、金刚刺4份、白胶香7份、百草霜6份、白芨7份、白首乌4份、百里香4份、降香4份。

内服药物由以下步骤制成:

(1)药物粉碎加水搅拌:按照比例称取药物,球磨机粉碎后按照料液比1:1-1:5加水搅拌;

(2)压滤:将步骤(1)的混合物经板框压滤机压滤得到液态的药汁和固态的药泥;药汁中含有药材中的水溶性成分,易于人体吸收,后期见效快;

(3)药泥酶解、过滤:将步骤(2)得到的药泥,按照其质量0.05~0.15%的比例加入纤维素酶、转谷氨酰胺酶、β-葡聚糖酶的复合酶制剂,在30℃-50℃条件下酶解5-10h,得到药泥酶解液;药泥中的水不溶性成分经酶解后,更易吸收起效;

(4)混合杀菌:将步骤(2)的药汁和步骤(3)的药泥酶解液按照3:1的比例混合,装袋,高温灭菌即可。

进一步的,所述步骤(1)的粉碎条件为采用球磨机正磨15Min后停机3min,再反磨15min后停机3min,如此反复2次。

进一步的,所述步骤(4)的高温灭菌条件为121℃下灭菌15Min。

外用药物由以下步骤制成:

(1)按照比例称取药物,用60%乙醇作溶剂加水后稀释,采用渗滤法,收集初滤液入瓶A,继续渗滤,直到滤液肉眼观察为无色停止;

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