[发明专利]一种鱼类胃肠内含物快速定量分析方法及其应用有效
申请号: | 201710151751.7 | 申请日: | 2017-03-14 |
公开(公告)号: | CN107144488B | 公开(公告)日: | 2019-06-21 |
发明(设计)人: | 杨扬;王赛;周兴安;刘帅磊;樊静静 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | G01N5/00 | 分类号: | G01N5/00;G01N21/84 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 任重 |
地址: | 510632 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 鱼类 胃肠 内含 快速 定量分析 方法 及其 应用 | ||
1.一种河流鱼类胃肠内含物快速定量分析方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.在解剖分离鱼类样本胃肠内含物,对其各组分进行分类鉴定,判断胃肠中是否存在可辩大块食物残体或难辨的微型食源;
如果不存在可辩大块食物残体,直接进入步骤S3和S4;
如果不存在难辨的微型食源,仅进行步骤S2的检测;
如果可辩大块食物残体和难辨的微型食源共存,收集剩余难辨的微型食源作为混合食团,进行步骤S2至S4的检测;
S2.称取大块食物残体中各组分的湿重,将收集的混合食团作为单一组分进行称重,以重量百分比对内含物中各主要食源组分进行初步划分;
S3.取部分混合食团置于光学显微镜下进行分类鉴定,测算计数板中各微型食源体积,以体积百分比对混合食团中的微型食源组分进行划分;
S4.根据所得混合食团重量百分比,还原各微型食源所占内含物总量的实际比例,使全部食源组分在量纲上统一,定量鱼类胃肠内含物。
2.根据权利要求1所述鱼类胃肠内含物快速定量分析方法,其特征在于,步骤S1和步骤S2是在体式解剖镜下对挑拣出的大块食物残体1~i进体行分类鉴定,并对各组分进行称重W1~Wi,剩余无法辨识的混合食团j作为单一组分称重W混合,通过计算W1~Wi和W混合占内含物总重W总的百分比,得已鉴定出的食源组分1~i和未识别混合食团j的相对重量值,分别计为RG1~RGi和RG混合%,计算方法如下:
。
3.根据权利要求1所述河流鱼类胃肠内含物快速定量分析方法,其特征在于,所述大块食物残体包括:各种鱼类、甲壳类游泳动物、软体动物、水生和陆生幼虫、近海多毛环节动物、水生植物碎片和/或沉积腐殖质碎块。
4.根据权利要求2所述河流鱼类胃肠内含物快速定量分析方法,其特征在于,所述大块食物残体包括:各种鱼类、甲壳类游泳动物、软体动物、水生和陆生幼虫、近海多毛环节动物、水生植物碎片和/或沉积腐殖质碎块。
5.根据权利要求1所述河流鱼类胃肠内含物快速定量分析方法,其特征在于,步骤S3和步骤S4是取混合食团的一部分置于玻璃计数板表面,用水进行稀释并搅匀,按压盖玻片使微型食源产生形变,先在10×10倍镜下全片计数大于50 μm的微型食源,再于10×40倍镜下全片计数小于50 μm的微型食源,对观察到的混合食团j中的微型食源1~m进行分类鉴定。
6.根据权利要求1所述河流鱼类胃肠内含物快速定量分析方法,其特征在于,在显微镜下测量各类微型食源的表面积S,由于受盖玻片紧压变形,各微型食源高度H(μm)可视为一致,所得混合食团j中微型食源j1~jm的体积为Vj1~Vjm(μm3),进一步计算混合食团中各微型食源所占内含物总量的体积百分比RVj1~RVjm(%):
。
7.根据权利要求1至6任一项所述鱼类胃肠内含物快速定量分析方法,其特征在于,还包括消除各食源组分因消化过程产生的重量误差的步骤;
所述消除各食源组分因消化过程产生的重量误差的方法包括:以文献报道或环境中采集的完整个均重,作为内含物中食物残体的更正重量;或者,若内含物中某类食源个体数较多,筛选相保留完整个体的均重作为更正重量;或者,部分食物残体因体型过小难以称量,先估算其几何形状,在假定比重为1的情况下,根据“体积-体重”关系计算其实际重量;或者,测量内含物中残留食源的头壳、跗肢、围眶骨器官长度,根据“器官长-体长-体积/体重”关系计算其实际重量;或者,收集内含物中难消化的外壳碎片,根据外壳和肌肉间的重量比进行更正。
8.根据权利要求1所述河流鱼类胃肠内含物快速定量分析方法,其特征在于,所述微型食源包括:浮游植物、浮游动物、着生藻类、有机碎屑、悬浮颗粒物和/或底泥沉积物。
9.根据权利要求5所述河流鱼类胃肠内含物快速定量分析方法,其特征在于,所述微型食源包括:浮游植物、浮游动物、着生藻类、有机碎屑、悬浮颗粒物和/或底泥沉积物。
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