[发明专利]新型香豆素化合物及其应用

说明书

【技术领域】

本发明涉及新材料有机化学品技术领域，特别涉及一类新的含有香豆素结构的化合物，其化学制备工艺技术，其作为辐射固化光敏剂的用途，以及其在辐射固化配方产品，特别是在UV-Vis-LED光固化涂料或油墨，等诸多场合的应用用途。

【背景技术】

光敏剂化合物是一类重要的精细有机化学品材料。在以紫外光或可见(UV)光或LED(即Light-Emitting Diode)为光源的辐射固化技术领域，可在光辐照条件下敏化引发剂生成自由基活性物种或阳离子的光敏剂化合物是诱发含烯不饱和体系或含环氧体系进行高效光聚合反应的关键物种，因此是重要的辐射固化配方组分之一。在已知的众多光敏剂产品中，香豆素类化合物由于良好的敏化效果和较好的溶解度占据了重要的地位，如香豆素酮类，相关的专利如CN104603121A和CN104755507A。

在另一方面，光固化光源通常使用汞灯，汞蒸汽不符合世界节能环保产业发展的战略新趋势，因而在近年来LED光源获得了日益广泛的重视和快速的发展，且LED光固化技术的应用大幅度降低了能源消耗和臭氧生成，产业持续增长动力强劲。对于LED体系固化，也需要既针对LED长波发射波长(365-420纳米，特别是395-405纳米)有灵敏吸收的光引发体系。因此，设计，研发，和产业化新型的光敏剂化合物，是当前本领域面对的关键性技术挑战问题。进一步红移已知的香豆素类化合物的吸收光谱的范围是一个可行的途径。

针对上述技术挑战，本发明已经出人意料地发现，一些经由新合成方法得到的含有适当官能基团的香豆素化合物，具备与LED非常匹配的吸收波长，能起到很好的敏化效果，，这样的技术对木器绿色涂装，环保印刷，喷墨打印，节能材料等领域拥有深远的影响。

【发明内容】

本项申请披露如下通式(I)所示的新型香豆素类化合物：

在上述通式(I)化合物结构中：

X-R₀和R₂-Q彼此独立，是含有R₃，R₄，R₅，R₆，R₇取代的芳基(如式所示)，或是R₈，R₉，R₁₀取代的叔烷基，其中R₃，R₄，R₅，R₆，R₇彼此独立的是氢，卤素原子，R，OR，SR，NRR’，CH₂OH，CH₂OR，或CH₂NRR’，其中R或R’彼此独立的是含有1-24个碳原子(标记为-C₁-C₂₄，下同)的直链或支链的烷基或-C₆-C₁₂芳基，R或R’结构中可以含有1-6个非连续的氧，氮，或硫元素，R和R’同时存在时其间也可以形成一个3-6元的环系结构。R₈，R₉，R₁₀彼此独立的是R，三者之中的任意二者也可以形成一个3-6元的碳环结构。优选的，R₃＝R₅＝R₇＝CH₃和R₄＝R₆＝H，或R₃＝R₄＝R₆＝R₇＝H和R₅＝CH₃，或R₄＝R₅＝OCH₃和R₃＝R₆＝R₇＝H，或R₃＝R₅＝R₇＝CH₃和R₄＝R₆＝CH₂OH，或R₃＝R₅＝R₆＝R₇＝H和R₄＝SCH₃，或R₃＝R₄＝R₆＝R₇＝H和R₅＝SCH₃，或R₃＝R₅＝R₇＝CH₃和R₄＝R₆＝CH₂OC(O)R，或R₃＝R₅＝R₇＝CH₃和R₄＝CH₂OH和R₆＝H，或R₃＝R₅＝R₇＝CH₃和R₄＝R₆＝CH₂OR，或R₃＝R₅＝R₇＝CH₃和R₄＝R₆＝CH₂NRR’，或R₃＝R₅＝R₇＝CH₃和R₄＝CH₂OH和R₆＝CH₂NRR’。优选的，R₈＝R₉＝R₁₀＝H，或R₈＝R₉＝CH₃，R₁₀＝H，或R₈＝R₉＝R₁₀＝CH₂CH₃，或R₈＝CH₃和R₉-R₁₀是环己烷结构；