[发明专利]一种超级电容器材料的制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201710152354.1 申请日: 2017-03-15
公开(公告)号: CN106935417A 公开(公告)日: 2017-07-07
发明(设计)人: 黄啸谷;张其土 申请(专利权)人: 苏州海凌达电子科技有限公司
主分类号: H01G11/86 分类号: H01G11/86;H01G11/30
代理公司: 南京正联知识产权代理有限公司32243 代理人: 顾伯兴
地址: 215222 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 超级 电容器 材料 制备 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种超级电容器材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将15g乙炔炭黑在0℃条件下按液固比8-12与质量浓度92%的硫酸混合,加入3g对苯乙烯磺酸钠,以8-10℃/min 的速率加热,升温至110℃后保温反应持2-3h,随后将反应混合液冷却至室温,向反应混合液中加入600mL蒸馏水进行稀释,然后按照7000-8000 rpm的转速进行离心,分离去除溶液,再用1000mL无水乙醇将离心分离得到的下层沉淀物洗涤2-3次,将洗涤后的沉淀物加入蒸馏水配成液固比为15的混合液并将转移到高压水热反应釜中,保持其体积填充率为1.2,在350℃下水热处理10-15h,冷却至室温后将水热产物洗涤、抽滤,直至pH值为7.0-7.2,然后放入温度为75℃的真空干燥箱中干燥至恒重,得到改性碳黑复合物;

(2)将步骤(1)得到的改性炭黑复合物与2g 磷酸氢二锂加入到蒸馏水中以25KHz的频率超声分散30 min,然后加入氯化镍0.08g,在室温下以3000 rpm搅拌30 min,将形成的混合液转移到反应釜中,在150℃下反应50min;反应结束后,将反应混合液置于80 ℃烘箱中干燥过夜,得到干燥产物;

(3)用2.0mol/L的盐酸对步骤(2)的干燥产物进行酸处理,盐酸与干燥产物的液固比为8-10、处理温度为55℃、处理时间为3-5h,随后用去离子水洗涤抽滤至pH值为中性,将处理后的产物放入温度为60℃的真空干燥箱中干燥24h,得第一干燥反应物;

(4)将0.6mg聚丙烯腈粉末溶解于适量的二甲基亚砜,再加入100mL浓度为0.5mol/L的氨水溶液,以200rpm的速率在70℃下搅拌3-5min,然后缓慢加入0.5 mL正硅酸乙酯,然后在聚四氟乙烯容器中升温至100℃,加入10ml浓度为0.2mol/L的柠檬酸溶液,继续升温至150℃并在此温度下搅拌8-10h,将得到的产物按照5000 rpm的转速进行离心,沉淀物用去离子水进行洗涤,在120℃下干燥后得到第二干燥反应物;

(5)将步骤(3)得到的第一干燥反应物和步骤(4)得到的第二干燥反应物混合,加入蒸馏水中,以50KHz的频率超声处理45min得到混合分散液,向其中添加0.5-0.8g水性聚氨酯乳液,0.2-0.4g四硫化三钴,0.1-0.3g氯化亚锡,0.06-0.1g三乙醇胺盐,0.05-0.08g硅烷偶联剂,然后升温至110℃,保温搅拌25-30min,冷却至室温后将反应液过滤得到固态产物,用水和乙醇将其洗涤至中性,再置于60-70℃真空干燥箱中干燥18h,得到超级电容器材料。

2.根据权利要求1所述的超级电容器材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中乙炔炭黑的吸碘值为105 g/Kg。

3.根据权利要求1所述的超级电容器材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中向混合分散液中添加0.6g水性聚氨酯乳液,0.3g四硫化三钴,0.2g氯化亚锡,0.08g三乙醇胺盐,0.05g硅烷偶联剂。

4.根据权利要求1所述的超级电容器材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中的硅烷偶联剂选自乙烯基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷中的任意一种。

5.根据权利要求1-4任一项所述制备工艺得到的超级电容器材料在制备超级电容器中的应用。

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