[发明专利]蛋白质TaTFL1-2D及其编码基因与应用有效
申请号: | 201710152694.4 | 申请日: | 2017-03-15 |
公开(公告)号: | CN107056906B | 公开(公告)日: | 2019-08-09 |
发明(设计)人: | 焦雨铃;王元格 | 申请(专利权)人: | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/29;A01H5/00;A01H6/46 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100101 北京市朝阳*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蛋白质 tatfl1 及其 编码 基因 应用 | ||
本发明公开了蛋白质TaTFL1‑2D及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质TaTFL1‑2D的氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验证明,在科农199中过表达蛋白质TaTFL1‑2D,可显著延长幼穗的发育时间,进而导致小穗数增加、小花数增加和穗粒数增加。因此,蛋白质TaTFL1‑2D在调控小麦穗型性状和幼穗发育时间中具有重要的应用价值,在培育小麦品种中具有广阔前景。
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及蛋白质TaTFL1-2D及其编码基因与应用。
背景技术
小麦是世界上主要的粮食作物之一,全世界35-40%的人口以它为主要的食物来源。目前,在有限耕地面积的情况下,选育单产突出的小麦新品种是稳定和提高小麦产量最经济有效的途径。因此,小麦的结实性器官“小麦穗”一直是小麦育种学家研究的重要对象。
花在花序柄上有规律的排列方式称为花序,花序发育是植物形态建成的重要组成,花序分生组织由茎尖分生组织分化、发育而来,侧部器官由幼叶、侧枝进一步发育成为花及花序(即小穗)。小麦为复穗状花序,穗轴上着生若干轴节,每个轴节基部着生一个小穗。每个小穗产生3-10朵小花。穗型性状包括穗粒数、小穗数和小花数。于振文等研究表明,穗粒重与籽粒产量之间有极显著的正相关。因此,高产田可以侧重于改善单株的生长发育条件,提高单穗生产力。每穗粒数与每穗粒重之间存在极显著的正相关,千粒重与每穗粒重间仅表现一定的正向关系,说明在一定的栽培条件下,通过增加每穗粒数的途径提高穗粒重是一种可行的途径。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是如何调控小麦穗型性状和/或幼穗发育时间。
为解决上述技术问题,本发明首先提供了蛋白质TaTFL1-2D。
本发明所提供的蛋白质TaTFL1-2D,来源于小麦(Triticum aestivum L.),可为a1)或a2)或a3):
a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质;
a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质;
a3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物穗型性状和/或生殖器官发育时间相关的蛋白质;所述穗型性状为d1)和/或d2)和/或d3):d1)穗粒数;d2)小穗数;d3)小花数。
其中,序列表中序列2可由173个氨基酸残基组成。
为了使a1)中的蛋白质便于纯化,可在序列表中序列2所示的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。
表1标签的序列
上述a3)中的蛋白质,所述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加为不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。
上述a3)中的蛋白质可人工合成,也可先合成其编码基因,再进行生物表达得到。
上述a3)中的蛋白质的编码基因可通过将序列表中序列1所示的DNA序列中缺失一个或几个氨基酸残基的密码子,和/或进行一个或几个碱基对的错义突变,和/或在其5′端和/或3′端连上标签的编码序列得到。
编码所述蛋白质TaTFL1-2D的核酸分子也属于本发明的保护范围。
编码所述蛋白质TaTFL1-2D的核酸分子可为如下b1)或b2)或b3)或b4)所示的DNA分子:
b1)编码区如序列表中序列1所示的DNA分子;
b2)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子;
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