[发明专利]一种无机‑有机杂化发光材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710154071.0 申请日: 2017-03-15
公开(公告)号: CN106947482A 公开(公告)日: 2017-07-14
发明(设计)人: 唐鹿;李旺;薛飞 申请(专利权)人: 江西科技学院
主分类号: C09K11/82 分类号: C09K11/82;C09K11/06
代理公司: 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 代理人: 何世磊
地址: 330098 江西省南*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 无机 有机 发光 材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及发光材料技术领域,特别是涉及一种无机-有机杂化发光材料及其制备方法。

背景技术

稀土钒酸盐发光材料对紫外光具有很强的吸收能力,且发光很稳定,因而是一种有前途的发光材料。其中,Eu3+离子掺杂YVO4(YVO4:Eu3+)发光材料由于其量子效率较高、总光通量理想、显色性优越等已在高压汞灯和彩色显像等设备中得到广泛应用。

但现有的Eu3+离子掺杂YVO4发光材料,还存在激发谱不够宽,无法被更宽泛的紫外光被吸收的缺点,此外,现有技术中,用有机配体来敏化YVO4:Eu3+发光材料的报道极少,且没有关于有机配体敏化的YVO4:Eu3+发光材料的制备方法及其激发谱宽化的研究报道。

发明内容

本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明的一个目的在于提出一种被有机配体敏化的稀土掺杂的无机-有机杂化发光材料,具有更具有宽的激发谱,能使更宽泛的紫外光被吸收。

根据本发明提出的无机-有机杂化发光材料,其化学通式为:ɑYVO4:βEu3+:γEu3+–δTTA,其中,ɑ、β、γ及δ为摩尔百分比,ɑ:β:γ:δ=1:0.05:0.05:(0.04~0.2)。

本发明的另一个目的在于提出一种被有机配体敏化的稀土掺杂的无机-有机杂化发光材料的制备方法,包括:

(1)按照Y3+离子:Eu3+离子:TTA的摩尔百分比=1:0.05:(0.04~0.2)称取Y(NO3)3·6H2O、Eu(NO3)3·6H2O、Na3VO4·12H2O和TTA,同时称取一定量的PVP,使PVP的质量为Y(NO3)3·6H2O质量的13.05%;

(2)采用溶剂热法制备YVO4:5%Eu3+发光材料:

将称取好的Y(NO3)3·6H2O和Eu(NO3)3·6H2O溶解至乙二醇中,得到溶液1;

将称取好的Na3VO4·12H2O和PVP溶解至去离子水和乙二醇的混合溶液中,其中,去离子水和乙二醇的体积比为1:8,得到溶液2;

将溶液1和溶液2分别超声30分钟,将超声好的溶液2逐滴滴入溶液1中,待完全混合后,搅拌5分钟,再将溶液2逐滴滴入溶液1中,然后加入去离子水,待其混合均匀后,放入反应釜中180℃反应6小时,反应釜中所得的溶液用丙酮沉淀,离心分离,再用无水乙醇洗涤3次,得到沉淀物;

将沉淀物在80℃下进行干燥8小时,精细研磨即得YVO4:5%Eu3+发光材料。

(3)采用离子交换法在YVO4:5%Eu3+发光材料的表面吸附5%Eu3+离子:

将称取好的Eu(NO3)3·6H2O溶解在无水乙醇中,得到溶液3;

将步骤(2)所得的YVO4:5%Eu3+发光材料分散在溶液3中,再将此混合溶液超声30分钟,室温下搅拌1小时后,静置24小时;

将混合溶液进行离心分离,用无水乙醇洗涤3次,得到沉淀物;

将沉淀物在80℃下进行干燥8小时,精细研磨即得YVO4:5%Eu3+:5%Eu3+发光材料;

(4)在YVO4:5%Eu3+:5%Eu3+发光材料的表面吸附TTA:

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