[发明专利]无柄盘菌SC1337菌株和利用它制备三糖酯衍生物的方法

权利要求书

1.无柄盘菌(Pezicula sp.)SC1337，保藏号为GDMCC No：60144。

2.一种化合物1～5的制备方法，其特征在于，所述的化合物1～5是从权利要求1的无柄盘菌(Pezicula sp.)SC1337的发酵培养物中分离得到的，所述的化合物1的结构式如式1所示，化合物2的结构式如式2所示，化合物3的结构式如式3所示，化合物4的结构式如式4所示，化合物5的结构式如式5所示，

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

a、制备无柄盘菌(Pezicula sp.)SC1337的发酵培养物；

b、当发酵培养物为固体时，将发酵培养物用乙醇浸提，浸提液去除乙醇后用水制成混悬浮液，再用乙酸乙酯萃取得到萃取物，萃取物浓缩后得到乙酸乙酯提取物；或当发酵培养物为液体时，将发酵培养物用乙酸乙酯萃取得到萃取物，萃取物浓缩后得到乙酸乙酯提取物；

c、将乙酸乙酯提取物上硅胶柱，以体积比90:10～70:30的氯仿-甲醇混合溶剂进行梯度洗脱，用薄层层析检测合并相似的流份，收集薄层板上氯仿-甲醇体积比85:15展开时比移值0.3～0.4的流份A和比移值0.2～0.3的流份B；

将流份A进行反相硅胶柱层析，以体积分数88％的甲醇水溶液等度洗脱，收集主点集中的流份合并后在高效液相色谱以流动相为体积分数88％的甲醇水溶液纯化得到化合物5；

将流份B进行硅胶柱层析，以体积分数65％～85％的甲醇水溶液梯度洗脱，收集体积分数85％甲醇水溶液洗脱部分浓缩后在高效液相色谱以体积分数85％的甲醇水溶液为流动相分离纯化得到化合物1～4。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的制备无柄盘菌(Pezicula sp.)SC1337的发酵培养物是将无柄盘菌(Pezicula sp.)SC1337在小麦固体培养基上，黑暗中于24～28℃静置培养，得到固体发酵培养物，所述的小麦固体培养基由质量比1:1.5的小麦和水混合而成；或将无柄盘菌(Pezicula sp.)SC1337在大米固体培养基上，黑暗中于24～28℃静置培养10～30天，得到固体发酵培养物，所述的大米固体培养基由质量比1:1的大米和水混合而成；或将无柄盘菌(Pezicula sp.)SC1337在PDB液体培养基上，黑暗中于24～28℃摇床培养3～8天，得到液体发酵培养物，所述PDB培养基每升含马铃薯浸提物6g，葡萄糖20g，其余为水，pH 6.0～6.5。

5.无柄盘菌(Pezicula sp.)SC1337在制备权利要求2中的化合物1、2、3、4或5中的应用。