[发明专利]一种用于培养细黄链霉菌的培养基及其培养黄链霉菌的方法

权利要求书

1.一种用于培养细黄链霉菌的培养基，其特征在于，按重量份计具体由以下组分组成：可溶性淀粉10-25份，KCl 1-3份，酵母粉0.1-1份，氯化钠0.1-1.5份，CaCO₃ 0.1-1.5份，Bi₂MoO₆ 0.01-0.05份，MgSO₄·7H₂O 0.1-0.5份。

2.根据权利要求1所述的用于培养细黄链霉菌的培养基，其特征在于，按重量份计具体由以下组分组成：可溶性淀粉15-20份，KCl 1.5-2.5份，酵母粉0.3-0.8份，氯化钠0.3-1份，CaCO₃ 0.3-1.2份，Bi₂MoO₆ 0.02-0.04份，MgSO₄·7H₂O 0.2-0.4份。

3.根据权利要求2所述的用于培养细黄链霉菌的培养基，其特征在于，按重量份计具体由以下组分组成：可溶性淀粉18份，KCl 2份，酵母粉0.5份，氯化钠1份，CaCO₃ 1份，Bi₂MoO₆0.03份，MgSO₄﹒7H₂O 0.3份。

4.权利要求1-3任一项所述培养基的制备方法，其特征在于，取配方量的可溶性淀粉、KCl、酵母粉及氯化钠和碳酸钙，加水使可溶性淀粉的质量体积分数为10-25g/L，并使各组分充分溶解，得混合液体；将所述混合液体灭菌，加入配方量的Bi₂MoO₆和MgSO₄·7H₂O，混合均匀，得培养基。

5.基于权利要求1-3任一项所述的用于培养细黄链霉菌的培养基生产细黄链霉菌菌液的方法，其特征在于，首先，将细黄链霉菌种子液接种到装有所述培养基的发酵罐中进行发酵，所述发酵条件为：通气量0.1-0.8(V/V·min)，30-37℃连续培养24-72小时，然后密闭发酵罐，不通气不搅拌，静置培养96-120小时，得细黄链霉菌菌液。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述种子液的浓度为1-15×10⁸cfu/mL，所述种子液和所述培养基的体积比为1-4：10。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述发酵条件为：在2～30转/分钟条件下动态搅拌发酵。

8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述细黄链霉菌种子液为二级种子液。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述二级种子液的制备方法具体包括以下步骤：

A一级种子液的获得

将细黄链霉菌菌种接入TSBY培养基，37±2℃培养24±4小时；然后划线接种在TSBY培养基琼脂平板上，在生化培养箱中，在37±2℃条件下培养24-48小时，选典型菌落接种TSBY不含琼脂的液体培养基，置37±2℃生化培养箱中培养24±4小时，得一级种子液；

B二级种子液的获得

取步骤A所得的一级种子接种于TSBY不含琼脂的液体培养基，置37±2℃生化培养箱中培养24±4小时，得二级种子液。