[发明专利]一种聚硅氧烷嵌段的特异性封端共聚碳酸酯及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710159034.9 申请日: 2017-03-17
公开(公告)号: CN107022071B 公开(公告)日: 2019-02-26
发明(设计)人: 葛建芳;郑文亮;温炳章;甘贤伟 申请(专利权)人: 广东新通彩材料科技有限公司
主分类号: C08G64/42 分类号: C08G64/42;C08G64/18;C08G64/24;C08G64/40;C08G77/448
代理公司: 广州圣理华知识产权代理有限公司 44302 代理人: 顿海舟;李唐明
地址: 510700 广东省广州市黄埔区瑞和路39号*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 聚硅氧烷嵌段 特异性 封端共 聚碳酸酯 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种聚硅氧烷嵌段的特异性封端共聚碳酸酯,其特征在于,所述特异性封端共聚碳酸酯包含以下三种结构:

(1)下式(Ⅰ)的聚碳酸酯嵌段,和

(2)下式(Ⅱ)的聚硅氧烷嵌段,

(3)下式(Ⅲ)的封端结构,

其中,m为90至200之间的整数;n为10至70之间的整数;p为40至50之间的整数,且所述特异性封端共聚碳酸酯中式(I)的聚碳酸酯嵌段的重量百分比为80-90%,式(Ⅱ)的聚硅氧烷嵌段的重量百分比为10-20%。

2.根据权利要求1所述的特异性封端共聚碳酸酯,其特征在于,所述m为150至200之间的整数;n为50至60之间的整数;p为45至50之间的整数。

3.根据权利要求1所述的特异性封端共聚碳酸酯,其特征在于,所述特异性封端共聚碳酸酯中式(Ⅱ)的聚硅氧烷嵌段的重量百分比为15-20%。

4.根据权利要求1所述的特异性封端共聚碳酸酯,其特征在于,所述特异性封端共聚碳酸酯中式(I)的聚碳酸酯嵌段与式(Ⅱ)的聚硅氧烷嵌段的重量比为(80-85):(15-20)。

5.根据权利要求1所述的特异性封端共聚碳酸酯,其特征在于,所述特异性封端共聚碳酸酯的重均分子量为30000-70000,且多分散性指数为1.1-1.9。

6.根据权利要求1所述的特异性封端共聚碳酸酯,其特征在于,所述特异性封端共聚碳酸酯的延展性/脆性转变温度为-25至-60℃。

7.根据权利要求1所述的特异性封端共聚碳酸酯,其特征在于,所述特异性封端共聚碳酸酯在-50℃下的悬臂梁缺口冲击强度为≥550J/m2,其是根据ASTM D256-1997规定的塑料的悬臂梁冲击性能检测的标准试验方法进行测定所得的值。

8.根据权利要求1所述的特异性封端共聚碳酸酯,其特征在于,所述特异性封端共聚碳酸酯在24小时内于37℃的条件下对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率为99%以上,其是根据JIS Z 2801规定的抗菌产品抗菌活性和效果试验的方法进行测定所得的值。

9.一种制备权利要求1-8中任一项所述的特异性封端共聚碳酸酯的方法,其特征在于,其包括以下步骤:

(1)配制水相:将双酚A、碱金属氢氧化物、水按1:(2.5-4.0):(80-140)的摩尔比混合,在双酚A完全溶解后,加入催化剂和三氯生封端剂,构成水相;

(2)配制油相:将光气与惰性有机溶剂按1:(45-65)的重量比混合,构成油相;

(3)进行聚合反应:在700-900rpm的搅拌速率下将油相和丁香酚封端的聚硅氧烷滴加至水相中以进行聚合反应,同时用碱金属氢氧化物水溶液将反应体系的pH保持在10.5-11.5,并将反应体系的温度保持在45-50℃,反应2-4小时后,得到特异性封端共聚碳酸酯乳液;

(4)后处理:将步骤(3)制备的特异性封端共聚碳酸酯乳液进行纯化并脱除有机溶剂,即可得到产物,

其中,在步骤(3)中,所添加的光气与双酚A摩尔比为(1.3-1.4):1,所述丁香酚封端的聚硅氧烷与双酚A的重量比为1:(4-9),且所述丁香酚封端的聚硅氧烷的重均分子量为3500-4200,多分散性指数小于3.5。

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