[发明专利]一种微纳异质结可见光复合光催化剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 201710159909.5 | 申请日: | 2017-03-17 |
公开(公告)号: | CN106944043B | 公开(公告)日: | 2019-07-09 |
发明(设计)人: | 陈晓娟;徐颂;王海龙;陈忻;陈美纶 | 申请(专利权)人: | 佛山科学技术学院 |
主分类号: | B01J23/50 | 分类号: | B01J23/50;B01J23/843;C02F1/30;C02F1/70;C02F1/72 |
代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 王永文;刘文求 |
地址: | 528000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微纳异质结 可见光 复合 光催化剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种微纳异质结可见光复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述微纳异质结可见光复合光催化剂为CuBi2O4/Ag3PO4,所述微纳异质结可见光复合光催化剂中CuBi2O4为微米结构,Ag3PO4为纳米结构,且CuBi2O4与Ag3PO4紧密接触形成异质结,CuBi2O4/Ag3PO4中,CuBi2O4与Ag3PO4的质量比为1:(0.1-9);所述制备方法包括以下步骤:
(1)CuBi2O4的制备:将Bi(NO3)3·5H2O溶解在浓HNO3中,搅拌至完全溶解,再加入Cu(NO3)2·3H2O,搅拌至混合均匀,而后逐滴滴加0.5-2 mol/L的碱性沉淀剂溶液,并将滴加后溶液稀释,继续搅拌0.5-2 h后,将溶液转移至反应釜中,升高温度至80-150 ℃,反应18-30h,待反应釜冷却至室温后,将反应得到的沉淀物洗涤,并通过离心分离,然后真空干燥,研磨、过筛,即得CuBi2O4;
(2)CuBi2O4/Ag3PO4的制备:将步骤(1)中所制备的CuBi2O4分散于超纯水中,超声10-50min后,加入溶解有添加剂的水溶液,磁力搅拌1-4 h,再逐滴滴加溶解有AgNO3的水溶液,继续搅拌25-35 min,最后逐滴滴加溶解有磷酸盐的水溶液,搅拌0.5-3 h后,通过离心分离回收反应得到的沉淀物,并将沉淀物洗涤,然后真空干燥,研磨、过筛,即得CuBi2O4/Ag3PO4。
2.根据权利要求1所述的微纳异质结可见光复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述碱性沉淀剂溶液中的碱性沉淀剂为氢氧化钠、氢氧化钾和氨水中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的微纳异质结可见光复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述添加剂为有机添加剂,所述有机添加剂为柠檬酸钠或硬质酸钠。
4.根据权利要求1所述的微纳异质结可见光复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述磷酸盐为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸钠、磷酸氢二钾中的一种。
5.根据权利要求1所述的微纳异质结可见光复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,加入的AgNO3的摩尔量与加入的CuBi2O4摩尔量之比为(1-15):1。
6.根据权利要求1所述的微纳异质结可见光复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述添加剂的摩尔量与加入的AgNO3的摩尔量之比为(0.2-3):1。
7.根据权利要求1所述的微纳异质结可见光复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述AgNO3的摩尔量与加入的磷酸盐的摩尔量之比为10:(3-7)。
8.一种微纳异质结可见光复合光催化剂的应用,其特征在于,将如权利要求1-7任一所述的方法制备的微纳异质结可见光复合光催化剂应用于处理含有非甾体类抗炎药的废水。
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