[发明专利]一种生物法合成L‑抗坏血酸棕榈酸酯的方法在审
申请号: | 201710160941.5 | 申请日: | 2017-03-17 |
公开(公告)号: | CN106868071A | 公开(公告)日: | 2017-06-20 |
发明(设计)人: | 石玉刚;张峰;房升;石平华;张润润;万一栋 | 申请(专利权)人: | 浙江工商大学 |
主分类号: | C12P17/04 | 分类号: | C12P17/04 |
代理公司: | 杭州之江专利事务所(普通合伙)33216 | 代理人: | 张勋斌 |
地址: | 310019 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 合成 抗坏血酸 棕榈 方法 | ||
1.一种生物法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法,包括以下步骤:
在生物催化剂和分子筛存在的条件下,L-抗坏血酸和棕榈酸在反应介质中进行反应,反应结束后,经过后处理得到所述的L-抗坏血酸棕榈酸酯;
其特征在于,所述的催化剂为功能化离子液体共价修饰的脂肪酶。
2.根据权利要求1所述的生物法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法,其特征在于,所述的功能化离子液体为6,7-二氢-5H-吡咯[1,2-α]-3-脂肪酸咪唑六氟磷酸盐和/或5,6,7,8-四氢吡啶[1,2-α]-3-脂肪酸咪唑六氟磷酸盐。
3.根据权利要求2所述的生物法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法,其特征在于,所述的功能化离子液体中阳离子部分的脂肪酸支链选自羧乙基、羧丙基、羧丁基或羧戊基。
4.根据权利要求1所述的生物法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法,其特征在于,所述的脂肪酶为疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶、褶皱假丝酵母脂肪酶、南极假丝酵母脂肪酶、猪胰脂肪酶、根霉脂肪酶、洋葱假单胞菌脂肪酶、洋葱布克氏菌脂肪酶中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的生物法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法,其特征在于,所述的脂肪酶的用量为底物总量和的1.2~2.5%(质量百分比)。
6.根据权利要求1所述的生物法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法,其特征在于,所述的反应介质为离子液体或有机溶剂;或离子液体与有机溶剂的混合物。
7.根据权利要求6所述的生物法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法,其特征在于,所述的离子液体为三辛烷基甲基季铵盐、氯化-1-烯丙基-3-甲基咪唑盐、1-乙基-3-甲基咪唑乙酸正离子、1-丁基-3-甲基咪唑鎓氯化物、1-羟乙基-3-甲基咪唑四氯硼酸盐、1-羟乙基-3-甲基咪唑十二烷基磺酸盐、1-羟乙基-3-甲基咪唑氯盐、1-羟乙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐、1-羟乙基-3-甲基咪唑硝酸盐;或上述两种或多种离子液体的混合物。
8.根据权利要求6所述的所述的生物法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法,其特征在于,所述的有机溶剂为叔丁醇、叔戊醇、正己烷、环己烷、异辛烷、丙酮、辛醇、丁醇、十二烷醇、2-甲基-2-丙醇、DMSO;或上述两种或多种有机溶剂的混合物。
9.根据权利要求1所述的生物法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法,其特征在于,所述L-抗坏血酸与棕榈酸的摩尔比为1:1-1:8。
10.根据权利要求1所述的生物法合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的方法,其特征在于,反应温度为50~65℃,反应时间为6~48h。
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