[发明专利]一种有机铟化合物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种有机铟化合物，其结构简式为In(OOCCH₃)₂OH，同时公开了一种制备有机铟化合物的方法，用粉状氢氧化铟和冰乙酸作为原料，在加热搅拌条件下反应，形成混合物，再进行固液分离，得到有机铟化合物In(OOCCH₃)₂OH。本发明提供的有机铟化合物In(OOCCH₃)₂OH，性质稳定，制备过程简单，设备要求低，产率高，且制备的In(OOCCH₃)₂OH产品纯度高，成本低廉。

技术领域

本发明涉及一种有机金属化合物及其制备方法领域，更具体的，本发明涉及一种有机铟化合物及其制备方法。

背景技术

含铟量子点是一种零维半导体纳米晶体，其直径小于10nm，由于量子点的尺寸很小，接近相应半导体体相材料的电子-空穴对的波尔半径，受激发时产生的空穴和电子被限制在狭小的三维空间，可表现出量子限制效应。这种现象使量子点具有量子化的导带和价带，量子化的能带能量导致分立的、依赖于量子点尺寸的发射光谱，从而可获得一种可精确调节荧光发射波长的发射体，因此含铟量子点可以作为发光材料使用。

含铟量子点合成主要采用高温加热法，由于早期量子点的研究中普遍采用有机铟前驱体作为铟源，这种物质活性高，价格昂贵，危险高。因此需要寻找一种简单易控的铟源。目前研究者较多使用乙酸铟、三甲基铟等作为有机铟源。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种简单易控、性质稳定的有机铟化合物，同时提供了一种该有机铟化合物的制备方法。

本发明的技术方案：一种有机铟化合物，其结构简式为In(OOCCH₃)₂OH。

一种有机铟化合物的制备方法，用粉状氢氧化铟和冰乙酸作为原料，在加热搅拌条件下反应，形成混合物，再进行固液分离，得到有机铟化合物In(OOCCH₃)₂OH。

作为本发明的进一步改进，所述氢氧化铟与冰乙酸的摩尔比为1:（3~10）。

作为本发明的进一步改进，所述加热的温度为60~110℃，搅拌反应1~3h。

作为本发明的进一步改进，所述粉状氢氧化铟的粒度不大于0.300mm。

作为本发明的进一步改进，所述固液分离之前，向反应形成的混合物中加入无水乙醇，煮沸0.5~2h后，降温，再进行固液分离。

作为本发明的进一步改进，所述无水乙醇的加入量：按照反应物中每100g氢氧化铟加入200~1000mL的无水乙醇计算。

作为本发明的进一步改进，所述降温后的温度为35℃以下。

作为本发明的进一步改进，所述固液分离后，需将固体再经有机洗涤剂洗至中性后，烘干，破碎。

作为本发明的进一步改进，所述有机洗涤剂为无水乙醇、正己烷、丙酮中的任意一种或多种。

本发明提供的一种有机铟化合物，该有机铟化合物为In(OOCCH₃)₂OH，其性质稳定、简单易控。同时，本发明提供了一种有机铟化合物In(OOCCH₃)₂OH的制备方法，该方法操作简单，设备要求低，产品产率高，成本低廉。

附图说明

图1为实施例所得产品红外光谱分析图。

具体实施方式