[发明专利]小麦TaMADS6基因及其应用

权利要求书

1.小麦TaMADS6基因在小麦育种中的应用，其特征在于，小麦TaMADS6基因位于小麦第六同源群上，其在小麦6A同源染色体的序列如SEQ ID NO.1所示，其在小麦6B同源染色体的序列如SEQ ID NO.2所示，其在小麦6D同源染色体的序列如SEQ ID NO.3所示。

2.小麦TaMADS6基因在促进植物生长中的应用，其特征在于，小麦TaMADS6基因位于小麦第六同源群上，其在小麦6A同源染色体的序列如SEQ ID NO.1所示，其在小麦6B同源染色体的序列如SEQ ID NO.2所示，其在小麦6D同源染色体的序列如SEQ ID NO.3所示。

3.用于克隆小麦TaMADS6基因的引物组合，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID NO.4-6和/或SEQ ID NO.5-6所示。

4.小麦TaMADS6基因的克隆方法，其特征在于，利用特异性引物组合，以小麦幼穗cDNA为模板，PCR扩增得到小麦TaMADS6基因，所述特异性引物组合核苷酸序列如SEQ ID NO.4-6和/或SEQ ID NO.5-6所示；SEQ ID NO.4-6引物可以扩增获得TaMADS6-A和TaMADS6-B，SEQ ID NO.5-6可以扩增获得TaMADS6-D。

5.用于检测小麦TaMADS6基因A、B、D的引物组合，其特征在于，含有分别检测小麦TaMADS6-A基因、TaMADS6-B基因、TaMADS6-D基因的3对引物，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.7-8、SEQ ID NO.9-10，SEQ ID NO.11-12所示。

6.小麦TaMADS6-D基因的过表达载体构建，其特征在于，通过以下方法构建得到，利用一对带有酶切位点的引物，扩增TaMADS6-D编码区序列，酶切后连接到的pCUbi 1390载体上，获得TaMADS6-D-pCUbi 1390过表达载体，所述引物核酸序列如SEQ ID NO.13-14所示。

7.小麦TaMADS6-D过表达植株的鉴定方法，其特征在于，根据小麦和短柄草编码区序列的高度同源性，设计一对位于两个外显子上的引物，所述引物酸序列如SEQ ID NO.15-16所示。

8.小麦TaMADS6基因在促进植物提早开花中的应用所述小麦TaMADS6基因位于小麦第六同源群上，其在小麦6A同源染色体的序列如SEQ ID NO.1所示，其在小麦6B同源染色体的序列如SEQ ID NO.2所示，其在小麦6D同源染色体的序列如SEQ ID NO.3所示。

9.小麦TaMADS6基因在制备转基因植物中的应用，所述小麦TaMADS6基因位于小麦第六同源群上，其在小麦6A同源染色体的序列如SEQ ID NO.1所示，其在小麦6B同源染色体的序列如SEQ ID NO.2所示，其在小麦6D同源染色体的序列如SEQ ID NO.3所示。

10.小麦TaMADS6基因在植物种质资源改良中的应用，所述小麦TaMADS6基因位于小麦第六同源群上，其在小麦6A同源染色体的序列如SEQ ID NO.1所示，其在小麦6B同源染色体的序列如SEQ ID NO.2所示，其在小麦6D同源染色体的序列如SEQ ID NO.3所示。