[发明专利]从猪小肠提取肝素钠的综合利用方法

说明书

技术领域

本发明涉及肝素钠生产技术领域，具体的说，涉及一种从猪小肠提取肝素钠的综合利用方法。

背景技术

肝素钠是一种含有硫酸基的酸性粘多糖类天然抗凝血物质。肝素钠为白色或类白色粉末，无臭无味，有引湿性，易溶于水，不溶于乙醇、丙酮二氧六环等有机溶剂。肝素钠广泛存在于哺乳动物肝、肺、肠黏膜中，多与蛋白质结合成复合体存在。肝素钠是血液化学成分测定中最好的抗凝剂。

传统的肝素钠的酶解生产方法往往以猪小肠的肠粘膜为原料提取，肠衣常弃做它用，导致猪小肠无法有效利用，生产周期长，能耗大，收率低，生产一亿国际单位肝素钠粗品需2800-3000根猪小肠的粘膜，产品纯度低，肝素钠的效价至多为80U/mg，并产生大量的肠渣和废水，污染环境。

为了解决以上存在的问题，人们一直在寻求一种理想的技术解决方案。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一种从猪小肠提取肝素钠的综合利用方法，解决上述问题。

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案是：一种从猪小肠提取肝素钠的综合利用方法，它包括以下步骤：

前处理：对猪小肠进行分离得到小肠粘膜浆液、肠衣和肠皮，采用浸泡液浸泡所述肠衣制得到肠衣浸取液，对所述肠皮进行粉碎、挤压处理得到肠皮糊状物；

盐解：将所述小肠粘膜浆液、所述肠皮糊状物和所述肠衣浸取液进行混合并调节其盐浓度和pH值得到混合糊状物，对所述混合糊状物进行保温处理，过滤分离得到盐解液和盐解滤渣；对所述盐解滤渣进行处理制得肠膜蛋白粉；

吸附：调节所述盐解液的盐浓度为1.5%～1.8%、pH值为7.5～7.8，并采用肝素吸附专用树脂对其进行吸附处理得到吸附后树脂；

脱附：依次对所述吸附后树脂进行洗涤处理和洗脱处理，得到洗脱树脂和洗脱滤液；

沉淀：调节所述洗脱滤液，使所述洗脱滤液的酒精度为5度～15度，然后对其进行两次静置沉淀、过滤处理分别得到第一次沉淀物和第二次沉淀混合物，其中，所述第二次沉淀混合物中含有类肝素及胶原蛋白；

脱水干燥：分别采用酒精度大于85度的酒精，对所述第一次沉淀物和所述第二次沉淀混合物进行脱水处理，经过滤、50℃～60℃真空恒温烘干处理分别得到肝素钠粗品和含有类肝素及胶原蛋白的混合物。

基于上述，所述前处理步骤具体包括：首先对猪小肠进行挤压处理并清洗挤压处理后的猪小肠得到小肠清洗废液和清洗后的猪小肠，然后采用刮肠机对所述清洗后的猪小肠进行分离得到所述小肠粘膜浆液、所述肠衣和所述肠皮；

清洗所述肠衣得到肠衣清洗废液和清洗后的肠衣，将所述清洗后的肠衣绕把处理形成肠衣把，依次对所述肠衣把进行两次浸泡处理，分别制得到一次肠衣浸取液和二次肠衣浸取液；

对所述肠皮进行粉碎、挤压处理得到所述肠皮糊状物。

基于上述，所述前处理步骤还包括：收集所述二次肠衣浸取液进行循环利用。

基于上述，所述盐解步骤具体包括：首先将所述小肠粘膜浆液和所述肠皮糊状物混合得到预混物料，然后采用所述肠衣浸取液将所述预混物料的盐浓度调节为2%～3%、pH值调节为7～7.5，得到所述混合糊状物；将所述混合糊状物升温至50℃～60℃并保温1 h～3 h，然后先在10min～20min将温度升至85℃～95℃并保温10 min～30 min，再在20min～30min将其降至室温，过滤分离得到所述盐解液和所述盐解滤渣；对所述盐解滤渣依次进行压榨、真空干燥、消毒、杀菌干燥处理，从而制得所述肠膜蛋白粉。

基于上述，所述脱附步骤具体包括：首先将所述吸附后树脂用水冲洗至pH值为7～7.5，并按照每1Kg的所述吸附后树脂加入1.3L氧化钠溶液的标准，采用盐浓度为2%～4%、温度为55℃～60℃的氧化钠溶液对冲洗后的所述吸附后树脂进行洗涤30 min，得到洗涤处理的所述吸附后树脂；

然后采用盐浓度为15%～21%、温度为55℃～60℃的氧化钠溶液对洗涤处理的所述吸附后树脂依次进行两次洗脱处理，分别得到第一次洗脱滤液、第二次洗脱滤液和所述洗脱树脂。

基于上述，所述脱附步骤还包括：收集所述第二次洗脱滤液进行循环利用。

基于上述，所述沉淀步骤具体包括：调节所述第一次洗脱滤液，使所述第一次洗脱滤液的酒精度为5度～15度，然后对其进行静置沉淀处理30 min～50 min，经过滤处理得到所述第一次沉淀物和第一次沉淀过滤液；