[发明专利]一种高效的香蕉组培壮苗培养方法在审

专利信息
申请号: 201710171907.8 申请日: 2017-03-22
公开(公告)号: CN106857261A 公开(公告)日: 2017-06-20
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 黄庆辉
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01G7/04
代理公司: 北京轻创知识产权代理有限公司11212 代理人: 谈杰
地址: 528000 广东省佛山市禅*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 高效 香蕉 壮苗 培养 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于香蕉组织培养技术领域,尤其涉及一种高效的香蕉组培壮苗培养方法。

背景技术

香蕉(学名:Musa nana Lour.)芭蕉科芭蕉属植物,又指其果实。热带地区广泛栽培食用。香蕉味香、富含营养,终年可收获,在温带地区也很受重视。植株为大型草本,从根状茎发出,由叶鞘下部形成高3~6公尺(10~20尺)的假杆;叶长圆形至椭圆形,有的长达3~3.5公尺(10~11.5尺),宽65公分(26寸),10~20枚簇生茎顶。穗状花序下垂[1],由假杆顶端抽出,花多数,淡黄色;果序弯垂,结果10~20串,约50~150个。植株结果后枯死,由根状茎长出的吸根继续繁殖,每一根株可活多年。原产亚洲东南部:台湾、海南、广东、广西等地区均有栽培。目前香蕉是一种广受欢迎的水果,也是部分地区的主要粮食,拥有极大市场需求量,对香蕉进行快速繁殖的研究具有一定的必要性,不仅能解决庞大的市场需求量,也能在一定程度上保存优良的香蕉品种,组织培养是香蕉快速繁殖的方法之一,然而现有的香蕉组培壮苗效果差,已经无法满足目前的需求增长速度。

稀土元素是17种特殊的元素的统称,它的得名是因为瑞典科学家在提取稀土元素时应用了稀土化合物,所以得名稀土元素。然而稀土是历史遗留下来的名称,稀土是从18世纪末开始陆续发现,当时人们常把不溶于水的固体氧化物称为土,例如,将氧化铝称为“陶土”,氧化钙称为”碱土“等。稀土一般是以氧化物状态分离出来的,当时比较稀少,因而得名为稀土(Rare Earth,简称RE或R),然而经过大量的科学研究,在组织培养当中添加了稀土元素会大大地提高组织培养的质量。

镧是一种金属元素,原子序数57,原子量138.9055,元素名来源于希腊文,原意是“隐蔽”。银灰色光泽,质地较软,密度6.174g/cm3,熔点921℃,沸点3457℃;化学性质活泼,暴露于空气中很快失去金属光泽生成一层蓝色的氧化膜,但是它并不能保护金属,继而进一步氧化生成白色的氧化物粉末。能和冷水缓慢作用,易溶于酸,可以多种非金属反应。金属镧一般保存于矿物油或稀有气体中。镧在地壳中的含量为0.00183%,在稀土元素中含量仅次于铈。

发明内容

基于现有技术存在上述问题,本发明提供一种高效的香蕉组培壮苗培养方法,其以B5培养基为基础培养基,调整了培养基中激素配方、添加了稀土元素和香豆素,并在壮苗培养当中添加增强颜色光源,极大地提高了香蕉组培苗的壮苗效果,本发明具有壮苗效果好、叶片叶绿素含量高的优点。

一种高效的香蕉组培壮苗培养方法,其包括以下步骤:

步骤S10,按以下配方配制培养基:以B5培养基为基础培养基,添加香豆素的浓度是为50mg/L、NAA(萘乙酸)的浓度为1mg/L、硝酸镧的浓度为3g/L,琼脂粉的浓度为10g/L、白砂糖的浓度为30g/L;

步骤S20,选择生长正常和健康的香蕉组培幼苗,在超净工作台中将香蕉组培幼苗接种到装有步骤S10配制好的培养基的组培瓶中,并转移到组培室中;

步骤S30,将组培室中的环境温度调整为27℃~31℃,使用2000lux光照强度的自然光、蓝光增强光源和红光增强光源照射香蕉组培幼苗,光照时间为光照16小时/黑暗8小时。

其中,所述的步骤S10中还包括步骤S11,对培养基进行121℃的高温蒸汽灭菌20分钟。

其中,所述的步骤S30中的增强光源是LED灯,红色增强光源是红色LED灯,蓝色增强光源蓝色LED灯。

其中,所述的步骤S50中的红色光源是波段为650nm-700nm的红光,蓝色光源是波段为450nm-470nm的蓝光。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的描述。

步骤S10,按以下配方配制培养基:以B5培养基为基础培养基,添加香豆素的浓度是为50mg/L、NAA(萘乙酸)的浓度为1mg/L、硝酸镧的浓度为3g/L,琼脂粉的浓度为10g/L、白砂糖的浓度为30g/L;

步骤S20,选择生长正常和健康的香蕉组培幼苗,在超净工作台中将香蕉组培幼苗接种到装有步骤S10配制好的培养基的组培瓶中,并转移到组培室中;

步骤S30,将组培室中的环境温度调整为28℃~30℃,使用2000lux光照强度的自然光、蓝光增强光源和红光增强光源照射香蕉组培幼苗,光照时间为光照16小时/黑暗8小时。

其中,所述的步骤S10中还包括步骤S11,对培养基进行121℃的高温蒸汽灭菌20分钟。

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