[发明专利]一种治疗脂溢性脱发的生发液组合物及其制备方法在审
申请号: | 201710172429.2 | 申请日: | 2017-03-22 |
公开(公告)号: | CN106880693A | 公开(公告)日: | 2017-06-23 |
发明(设计)人: | 肖贤明;晏波;王在华 | 申请(专利权)人: | 广州国草夏方生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/81 | 分类号: | A61K36/81;A61K36/258;A61P17/14;A61P17/08;A61K31/704;A61K31/58;A61K31/56;A61K31/4375;A61K31/352;A61K31/165;A61K31/045 |
代理公司: | 广州新诺专利商标事务所有限公司44100 | 代理人: | 肖云,张玲春 |
地址: | 510000 广东省广州市国际*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 脂溢性 脱发 生发 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种生发液及其制备方法,属于日用化学品技术领域,具体涉及一种有效治疗脂溢性脱发的生发液组合物及其制备方法。
背景技术
调查结果表明,我国成年人群中脱发发病率高达30%以上,并且趋向于年轻化。虽然脱发一般不会造成直接威胁,但是会影响身心健康。虽然多种因素可导致脱发,但以脂溢性脱发居多,脂溢性脱发占脱发人群的90%以上。
现代医学研究表明,脂溢性脱发主要与人体内雄激素水平及代谢相关。血液中的雄性激素在循环过程中,到达头皮经一系列生物化学转化作用可形成对毛囊有毒性的物质,毒化毛囊。在雄性激素的生物化学转化作用过程中,5α-还原酶水平起到了决定性的作用。睾酮是最重要的雄性激素,其在5α-还原酶的作用下可转变为二氢睾酮。二氢睾酮与雄激素受体的亲和性是睾酮的五倍以上,二氢睾酮与雄性激素受体结合形成的激素受体复合物,一方面活化了靶基因上专一的DNA序列,改变细胞的功能,引起毛发生长期的缩短,毛囊微型化;另一方面,通过调控皮脂腺的分泌,刺激皮脂腺的增生,导致皮脂分泌增多,毒化毛囊,使毛囊逐渐萎缩。这两方面的综合作用,使毛囊生长期缩短、终毛逐渐变为毳毛,从而逐渐导致脱发。
目前发展了西医与中医药物疗法治疗脂溢性脱发。西医药物疗法主要途径是通过抑制雄性激素代谢酶或作用于雄性激素受体,阻止雄性激素在靶器官的表达活性。使用最广泛的是外用药物是米诺地尔。米诺地尔作为一种生物反应调节剂,对控制脂溢性脱发具有一定效果,但其缺点是:停药后复发,生发效果不明显,广泛存在过敏性皮炎等副毒作用。目前治疗脂溢性脱发的外用中药产品类型繁多,但其配方大同小异,生产过程基本也相同,一般采用乙醇水溶液(乙醇浓度60%-95%)浸泡或者萃取的方式制备。
普遍存在的问题是,获得的是可溶于乙醇和水的混合物,其中有些是无用组分,甚至可能是对头发的有害组分;而真正的对生发有效果的活性成分浓度相对很低(一般不到总萃取量的10%)。这就是为什么市场上产品效果一般不好的真正原因。因此,中药产品的关键是提高有效成分浓度。
目前市场上急需一种浓度低、见效快、无毒副作用、适用于脂溢性脱发的生发液。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗脂溢性脱发的生发液组合物,采用植物有效组分配方,结合植物促渗剂,有利于药物透皮渗透,止脱生发效果好,见效快,安全环保,没有毒副作用。
本发明的另一目的是提供一种治疗脂溢性脱发的生发液组合物的制备方法,采用溶解方法制备,所用溶剂为医用酒精,酒精浓度为15%~95%,制备工艺简便,成本低廉。本发明生发液对于脂溢性脱发疗效显著,使用方便,无毒副作用,具有广泛的市场前景。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种治疗脂溢性脱发的生发液,包含如下重量份配比的原料组分:
甘草提取物1~20份、苦参提取物1~20份、丹参提取物1~20份、女贞子提取物1~20份、人参提取物1~20份、辣椒提取物1~20份、旱芹提取物1~20份、薄荷提取物5~50份。
所述甘草提取物为甘草酸;所述苦参提取物为苦参碱;所述丹参提取物为丹参酮;所述女贞子提取物提取物为齐敦果酸;所述人参提取物为人参皂苷;所述辣椒提取物为辣椒碱;所述旱芹提取物为芹菜甙元;所述薄荷提取物为薄荷醇。
分别将甘草酸1~20份、苦参碱1~20份、丹参酮1~20份、齐敦果酸1~20份、人参皂苷1~20份、辣椒碱1~20份、芹菜甙元1~20份、薄荷醇5~50份,经过酒精的水溶液充分溶解、过滤后,进一步采用酒精的水溶液稀释到一定浓度配制而成治疗脂溢性脱发的生发液。
优选的方案中,所述的生发液组合物是由以下配比的药物组成:
甘草酸5~10份、苦参碱5~10份、丹参酮5~10份、齐敦果酸5~10份、人参皂苷5~10份、辣椒碱1~10份、芹菜甙元1~10份、薄荷醇20~30份。
更优选的,所述的生发液组合物由以下配比的药物组成:
甘草酸10份、苦参碱5份、丹参酮5份、齐敦果酸10份、人参皂苷5份、辣椒碱2份、芹菜甙元2份、薄荷醇25份制成。
本发明所述的生发液组合物的制备方法主要包括如下步骤:
A:称量:称取配方量的各原料药,备用;
B:溶解:将所述重量配比的原料药采用酒精水溶液充分溶解,用200目不锈钢筛过滤,去除不溶解的固体,获得含有一定有限成分(原料药)的溶液。本步骤所用的酒精水溶液中酒精浓度为15~95%,优选为30%~75%,用量为原料药的20~100倍,优选为20~50倍。
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