[发明专利]一种基于二芳胺基团的交联型共轭聚合物及其制备方法与应用在审
申请号: | 201710176385.0 | 申请日: | 2017-03-23 |
公开(公告)号: | CN106977702A | 公开(公告)日: | 2017-07-25 |
发明(设计)人: | 应磊;赵森;郭婷;杨伟;彭俊彪;曹镛 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司44102 | 代理人: | 何淑珍 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 胺基 交联 共轭 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明属于有机光电技术领域,具体涉及一种基于二芳胺基团的交联型共轭聚合物及其制备方法与应用。
背景技术
在过去的三十年中,有机电子和光电子产业,包括有机/聚合物发光二极管,有机场效应晶体管,有机太阳能电池等领域得到了迅猛的发展,并逐渐实现产业化。有机电子产品具有价格低廉,体轻便携等优点。使其具有极大的市场潜力。因此开发具有市场吸引力的有机电子产品吸引了世界上众多研究机构和科研团队的关注,而在这其中,开发新型高效稳定的材料成为关键。
但是,目前有机发光器件技术在发展过程中遇到了瓶颈问题,就是发光器件的发光效率和使用寿命达不到实用化要求,这大大限制了OLED技术的发展,针对这一个问题,各个研究机构都在进行探索性的研究。
本发明所涉及到的基于二芳胺基团的交联型共轭聚合物,因为具有较好的溶解性能,适用于溶液加工,以及较好的荧光量子产率,其发光器件不仅高效稳定,而且为更饱和蓝光,可以同时实现发光器件的发光效率和使用寿命的提高,可以满足全彩显示的要求。所以在有机电子显示领域有巨大的发展潜力和前景。
发明内容
本发明的目的在于针对目前聚合物发光二极管(PLED)面临的问题,提供一种基于二芳胺基团的交联型共轭聚合物。该共轭聚合物可用作发光材料,且具有较好的溶解性,较高的荧光量子产率,适合于溶液加工和喷墨打印,具有良好的发展前景,可以解决相关的有机电子器件稳定性及器件寿命的问题。
本发明的目的还在于提供所述一种基于二芳胺基团的交联型共轭聚合物的制备方法。
本发明的目的还在于提供所述一种基于二芳胺基团的交联型共轭聚合物在制备有机发光二极管的发光层中的应用。
一种基于二芳胺基团的交联型共轭聚合物,化学结构式如下:
式中,Ar为芳香环基团;R1-R8选自-H、-F、-Cl、-Br、-I、-D、-CN、-NO2、-CF3、碳原子数1~20的直链或支链烷烃基、碳原子数1~20的烷烃醚、碳原子数1-10的烷烃硫醚;0≤x≤1;0≤y≤1;聚合度n为1-300;
Ar为如下结构式中的任意一种:
9,10-二烷基菲;
2,7-取代芴;
3,6-取代芴;
2,7-取代硅芴;
3,6-取代硅芴;
2,7-取代螺芴;
3,6-取代螺芴;
2,7-取代-9,9-二烷氧基苯基芴;3,6-取代-9,9-二烷氧基苯基芴;2,7-取代咔唑;
3,6-取代咔唑;
2,6-取代-二噻吩并噻咯;
2,6-取代-二噻吩并环戊二烯;
2,5-取代吡啶;
2,6-取代吡啶;
3,5-取代吡啶;
3,5-双(4-取代-苯基)-4-基-1,2,4-三唑;
3,5-双(4-取代-苯基)-1,2,4-噁二唑;
4,7-双(5-取代-4-烷基噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑;
4,7-双(5-取代-4-烷基噻吩基)2,1,3-苯并硒二唑;
4,7-取代-5,6-烷基-2,1,3-苯并噻二唑;
4,7-取代-5,6-烷基-2,1,3-苯并硒二唑;
2,5-取代-3,4-二烷基噻吩;
2,5-取代-3,4-二烷基硒吩;
5,5-取代-4,4-二烷基-联噻吩;
茚芴;
吲哚咔唑;
4,9-取代-6,7-烷基-萘并噻二唑;
4,9-取代-6,7-烷基-萘并硒二唑;
萘并茚芴;
二喹喔啉并茚芴;
其中,R为氢、芳基、三苯胺、碳原子数1-20的直链或者支链烷基,或为碳原子数1-20的烷氧基。
进一步地,所述聚合物主链的芳香烃基团被包括氢、氘、烷基、烷氧基、氨基、烯基、炔基、芳烷基、芳基和杂芳基中的一种以上的取代基任选取代。
所述一种基于二芳胺基团的交联型共轭聚合物的制备方法,包括如下步骤:
在氩气氛围下,将含二芳胺的交联基团的单体、烷基芴单体和烷基芴的硼酸酯单体通过Suzuki聚合反应后,再依次采用苯硼酸和溴苯进行封端反应,得到所述基于二芳胺基团的共轭聚合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710176385.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。