[发明专利]纯聚酯树脂及制备方法、含其的砂纹粉末涂料及制备方法有效

专利信息
申请号: 201710180701.1 申请日: 2017-03-24
公开(公告)号: CN106995646B 公开(公告)日: 2019-12-20
发明(设计)人: 王红星 申请(专利权)人: 江西杰克西新材料有限公司
主分类号: C09D167/02 分类号: C09D167/02;C09D5/28;C09D5/06;C09D5/03;C09D7/61;C08G63/20
代理公司: 32266 苏州中合知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 李中华
地址: 332000 江西省九江市浔*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 聚酯树脂 制备 方法 粉末涂料
【权利要求书】:

1.一种纯聚酯树脂,其特征在于,按质量百分数计,包括以下原料:

废弃蓝色PET破碎料52-72%、废弃PEN塑料破碎料3.5-10%、新戊二醇10-15%、TME 2-5%、间苯二甲酸10-15%、己二酸2-5%、酯化反应催化剂0.1-0.2%、AT168抗氧剂0.1-0.5%、AT10抗氧剂0.1-0.2%、相转移催化剂0.1-0.2%、喹吖啶酮黄3138粉料0.005-0.01%、酞菁红0.005-0.015%;

所述纯聚酯树脂的制备方法,包括以下步骤:

1)在反应器中投入废弃蓝色PET破碎料、废弃PEN塑料破碎料、新戊二醇、TME和一部分酯化反应催化剂,在260-270℃反应3-5小时,完成酯交换化学反应和醇解反应至塑料熔融透明;

2)降温到180-190℃时,向其中加入一部分间苯二甲酸、己二酸、剩余的酯化反应催化剂、AT168抗氧剂、AT10抗氧剂,之后在250-260℃通入氮气酯化反应3-4小时,向其中加入剩余的间苯二甲酸,然后在0.04-0.07Mpa真空氮气保护下缩聚1-2小时;

3)降温到180-190℃,向其中加入相转移催化剂、喹吖啶酮黄3138粉料、酞菁红,搅拌反应1-1.5小时,制得白色透明的纯聚酯树脂。

2.根据权利要求1所述的一种纯聚酯树脂,其特征在于,所述酯化反应催化剂为醋酸锌、乙二醇锑、单丁基氧化锡中的一种或两种。

3.根据权利要求1所述的一种纯聚酯树脂,其特征在于,所述相转移催化剂为甲基三苯基溴化膦、三苯基膦或乙基三苯基溴化膦。

4.如权利要求1-3任一所述的纯聚酯树脂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)在反应器中投入废弃蓝色PET破碎料、废弃PEN塑料破碎料、新戊二醇、TME和一部分酯化反应催化剂,在260-270℃反应3-5小时,完成酯交换化学反应和醇解反应至塑料熔融透明;

2)降温到180-190℃时,向其中加入一部分间苯二甲酸、己二酸、剩余的酯化反应催化剂、AT168抗氧剂、AT10抗氧剂,之后在250-260℃通入氮气酯化反应3-4小时,向其中加入剩余的间苯二甲酸,然后在0.04-0.07Mpa真空氮气保护下缩聚1-2小时;

3)降温到180-190℃,向其中加入相转移催化剂、喹吖啶酮黄3138粉料、酞菁红,搅拌反应1-1.5小时,制得白色透明的纯聚酯树脂。

5.根据权利要求4所述的纯聚酯树脂的制备方法,其特征在于,所述纯聚酯树脂的制备方法,包括以下步骤:

1)使用装有搅拌装置、竖式冷凝器的远红外电加热反应釜作为反应器,在反应釜中依次投入废弃蓝色PET破碎料、废弃PEN塑料破碎料、新戊二醇、TME和一部分酯化反应催化剂,2小时内升温到150-160℃,以20-30r/min速度搅拌,控制竖式冷凝器顶部温度不超过102℃,继续升温到260-270℃反应3-5小时,完成酯交换化学反应和醇解反应至塑料熔融透明;

2)降温到180-190℃,向其中加入一部分间苯二甲酸、己二酸、剩余的酯化反应催化剂、AT168抗氧剂、AT10抗氧剂,之后再加热250-260℃,控制竖式冷凝器顶部温度不超过102℃,通入氮气酯化反应3-4小时后,再加入剩余的间苯二甲酸,然后在0.04-0.07Mpa真空氮气保护下缩聚1-2小时;

3)降温到180-190℃,向其中加入相转移催化剂、喹吖啶酮黄3138粉料、酞菁红,以75r/min速度搅拌反应1-1.5小时,制得白色透明的纯聚酯树脂。

6.含如权利要求1-3任一所述的纯聚酯树脂、或如权利要求4-5任一所述的制备方法制得的纯聚酯树脂的砂纹粉末涂料,其特征在于,所述砂纹粉末涂料,按质量百分数计,包括以下原料:

纯聚酯树脂55-61%、T105固化剂2.6-3.5%、耐高温耐候颜料15-20%、耐高温耐候填料20-26%、湿润剂0.8-1%、聚四氟乙烯粉末0.15-0.25%。

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