[发明专利]一种多功能可控载药量的药物载体及其应用

权利要求书

1.一种多功能可控载药量的药物载体，其特征在于其制备方法包括如下步骤：

1）将均苯三甲酸和氧化石墨烯加入无水乙醇中，混匀得混合分散液，再取巯基乙酸改性Fe₃O₄纳米球和硝酸镧溶液，氧化石墨烯、均苯三甲酸、硝酸镧和巯基乙酸改性Fe₃O₄纳米球的质量比为N:N-7N:3N-10N:10-60；

2）将巯基乙酸改性Fe₃O₄纳米球加入到1/N体积的硝酸镧溶液中，在室温下超声12-16min，将所得的混合产物A用磁铁分离，并用无水乙醇洗涤；

3）将步骤2）得到固体物加入到1/N体积的混合分散液中，在室温下超声25-40min，将所得的混合产物B用磁铁分离，并用无水乙醇洗涤，得包裹一层La-MOFs/GO的磁性核-壳微球，记为Fe₃O₄@La-MOFs/GO；

4）将Fe₃O₄@ La-MOFs/GO加入到1/N体积的硝酸镧溶液中，重复步骤2）和步骤3）N-1次，得包裹N层La-MOFs/GO的磁性核-壳微球，记为Fe₃O₄@（La-MOFs/GO）_N，即为所述的多功能可控载药量的药物载体；

5）所述的N为整数，且5≤N≤30。

2.根据权利要求1所述的多功能可控载药量的药物载体，其特征在于：混合分散液中均苯三甲酸的浓度为0.001-0.01mol/L，氧化石墨烯的质量分数为0.3%-0.8%。

3.根据权利要求2所述的多功能可控载药量的药物载体，其特征在于：硝酸镧溶液的浓度为0.001-0.01mol/L。

4.根据权利要求3所述的多功能可控载药量的药物载体，其特征在于：超声功率为50-300w。

5.一种权利要求1所述的多功能可控载药量的药物载体在作为药物阿霉素载体中的应用。