[发明专利]异常线粒体DNA、相关的融合转录物及其杂交探针有效
申请号: | 201710183734.1 | 申请日: | 2009-03-27 |
公开(公告)号: | CN107011428B | 公开(公告)日: | 2022-02-25 |
发明(设计)人: | 瑞安·帕尔;布赖恩·赖古伊;加布里埃尔·达库波;珍妮弗·克里德;凯丽·鲁滨逊 | 申请(专利权)人: | MDNA生命科学有限公司 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C12N15/12;C12N15/11;C12Q1/6886 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 沈敬亭;徐丽华 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 异常 线粒体 dna 相关 融合 转录 及其 杂交 探针 | ||
1.一种与癌症相关的分离的线粒体融合转录物,其中所述转录物的核酸序列为在SEQID NO:19中所阐述的核酸序列并且其中所述癌症为前列腺癌、睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌、或结肠直肠癌。
2.一种线粒体融合蛋白,所述线粒体融合蛋白由权利要求1所述的融合转录物编码。
3.一种编码权利要求1所述的融合转录物的分离的线粒体DNA分子。
4.根据权利要求3所述的分离的线粒体DNA分子,其中所述线粒体DNA分子的核酸序列为在SEQ ID NO:3中所阐述的核酸序列。
5.包括具有至少15个核苷酸并且具有与根据权利要求1所述的线粒体融合转录物中的至少一部分互补的核酸序列的杂交探针的组合物在制造用于检测与癌症相关的至少一种线粒体融合转录物的存在的试剂盒中的用途,
其中所述部分包括源自跨越人线粒体DNA基因组的核苷酸10744至14124的缺失的剪接的基因的连接点,
并且其中所述癌症为前列腺癌、睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌、或结肠直肠癌。
6.包括具有至少15个核苷酸并且具有与根据权利要求3所述的线粒体DNA分子中的至少一部分互补的核酸序列的杂交探针的组合物在制造用于检测与癌症相关的至少一种异常线粒体DNA分子的存在的试剂盒中的用途,
其中所述部分包括源自跨越人线粒体DNA基因组的核苷酸10744至14124的缺失的剪接的基因的连接点,
并且其中所述癌症为前列腺癌、睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌、或结肠直肠癌。
7.根据权利要求5或6所述的用途,其中进行所述检测:
a)使用至少一种所述探针来进行杂交反应,以允许至少一种所述探针杂交至互补的线粒体融合转录物或线粒体DNA分子;
b)通过对杂交至至少一种所述探针的所述转录物或线粒体DNA分子的量进行定量,来对所述样品中的所述至少一种线粒体融合转录物或线粒体DNA分子的量进行定量;以及
c)将所述样品中的所述线粒体融合转录物或线粒体DNA分子的量与至少一种已知参照值进行比较。
8.根据权利要求7所述的用途,其中所述检测使用诊断成像技术来进行。
9.根据权利要求8所述的用途,其中所述诊断成像技术包括高通量微阵列分析。
10.根据权利要求9所述的用途,其中所述检测使用分支DNA技术来进行。
11.根据权利要求10所述的用途,其中所述检测使用PCR来进行。
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