[发明专利]超临界压缩抗溶剂沉淀法制备依泽替米贝超细微粒的方法有效
申请号: | 201710186157.1 | 申请日: | 2017-03-21 |
公开(公告)号: | CN106966941B | 公开(公告)日: | 2019-06-07 |
发明(设计)人: | 王志祥;王为彦;陈震;徐文博;宋雅琴;高赵华 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D205/08 | 分类号: | C07D205/08 |
代理公司: | 南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238 | 代理人: | 裴咏萍 |
地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 临界 压缩 溶剂 沉淀 法制 备依泽替米贝超 细微 方法 | ||
1.应用超临界压缩抗溶剂沉淀法制备依泽替米贝超细微粒的方法,其特征在于,该方法由如下步骤组成:
步骤S1,将依泽替米贝原料药溶于有机溶剂乙醇中,配制质量浓度为10-30mg/mL的依泽替米贝溶液;
步骤S2,将CO2以3.5-4.5L/min的体积流量通入结晶釜,调节结晶釜内的温度至36-44℃,调节结晶釜内的压力至8-20MPa,并维持在稳定状态;
步骤S3,将步骤S1配制的依泽替米贝溶液以0.5-2.0mL/min的进样流速通入结晶釜;
步骤S4,依泽替米贝溶液通入完毕后,持续通入CO2,整个过程维持结晶釜内的温度和压力不变,90min后卸压;
步骤S5,待结晶釜内的压力降至与大气压相等后,打开结晶釜收集依泽替米贝超细微粒,之后进行马尔文激光粒度仪分析、扫描电子显微镜分析及X射线衍射分析。
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