[发明专利]一维二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物及其制备方法与应用

说明书

本发明公开的一维链状二(邻氯苄基)氯化锡2‑吡啶甲酸酯配合物及其制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了二(邻氯苄基)氯化锡2‑吡啶甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。

技术领域

本发明涉及一种一维二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物，及其制备方法，以及该一维二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

背景技术

有机锡是一类含有Sn-C键的金属有机化合物，具有较高的生物活性，在杀菌、杀虫、抗癌药物制备等领域有着广泛的应用前景。已有的研究表明，有机锡中的烃基R是决定化合物抗癌活性高低的主要因素，如，环己基、正丁基和苯基锡化合物的抗癌活性较强，乙基次之，甲基则几乎无抗癌活性。配体的结构对配合物的抗癌活性以及杀灭癌细胞的广谱性也起着重要的作用，实验证明，有机锡羧酸酯配合物的生物活性往往比相应的有机锡化合物高。

中国专利CN101402650B公开了一种二丁基锡与喹啉甲酸配合物在制备治疗胃癌、鼻咽癌、人肝癌或白血病的药物中应用。

中国专利CN101434616B公开了一种二丁基锡Schiff碱配合物在制备治疗胃癌、鼻咽癌、人肝癌或白血病的药物中应用。

中国专利CN 103087325B公开了含二茂铁基三环己基锡羧酸酯聚合物的在制备治疗肝癌、鼻咽癌、乳腺癌、结肠癌和肺癌的药物中应用。

基于有机锡羧酸酯是经实验证明具有较好生物活性的物质，本发明选择二(邻氯苄基)二氯化锡，与配体2-吡啶甲酸，在一定条件下反应，合成得到了对NCI-H460(人肺癌细胞)，A549(人肺癌细胞)，MCF7(人乳腺腺癌细胞)的抑制活性较强的化合物，为开发抗癌药物提供了新途径。

发明内容

针对上述现有技术存在的问题，本发明的第一目的是提供了一种一维二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物。

本发明的第二目的是提供上述一维二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物的制备方法。

本发明的第三目是提供上述一维二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。

作为本发明第一方面的一维二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物，其为如下结构式(I)的配合物：

本发明的一维二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物经元素分析、红外光谱分析分析，结果如下：

元素分析(C₂₀H₁₆Cl₃NO₂Sn)：理论值：C，45.55；H，3.06；N，2.66。测定值：C，45.51；H，3.02；N，2.70。

IR(KBr,cm^-1):3057v(C-H),1618v_as(COO^-),1476v_s(COO^-),638v(Sn-C),542v(Sn-N),440v(Sn-O)。

本发明的一维二(邻氯苄基)氯化锡2-吡啶甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据：晶体属单斜晶系，空间群Cc，a＝1.20520(10)nm，b＝1.55004(14)nm，c＝1.11469(9)nm，α＝90°，β＝100.4630(10)°，γ＝90°，Z＝4，V＝2.0477(3)nm³，Dc＝1.711Mg·m^-3，μ(MoKa)＝1.654mm^-1，F(000)＝1040，2.16°＜θ＜27.45°，晶体尺寸：0.23×0.21×0.20mm，R＝0.0488，wR＝0.1376。