[发明专利]脑部引经药修饰的脑靶向纳米给药系统及其制备方法有效
| 申请号： | 201710203795.X | 申请日： | 2017-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN107029247B | 公开（公告）日： | 2020-06-26 |
| 发明（设计）人： | 胡凯莉;王利苹;王璐婷;杜俊锋;奉建芳;刘梅 | 申请（专利权）人： | 上海中医药大学 |
| 主分类号： | A61K47/69 | 分类号： | A61K47/69;A61K47/54;A61K45/00;A61P25/00;A61P35/00;A61P9/00;A61P9/10;A61K31/4375;A61K31/485;A61K31/352;A61K31/58;A61K31/337;A61K31/704 |
| 代理公司： | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人： | 冯子玲 |
| 地址： | 201203 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 脑部 引经药 修饰 靶向 纳米 系统 及其 制备 方法 | ||
1.一种脑部引经药修饰的脑靶向纳米粒给药系统，其特征在于：通过以下方法制备：将未修饰的PEG-PLGA，引经药修饰的PEG-PLGA溶解于含有脑部疾病治疗药物的有机溶剂溶液形成有机相，逐滴和水相混合，搅拌后旋转蒸发，浓缩、固化即得化学修饰法制备的脑部引经药修饰的脑靶向纳米粒给药系统；
所述引经药为β-细辛醚；
所述引经药修饰的PEG-PLGA的方法为：首先将β-细辛醚/氨基修饰的β-细辛醚，通过氨基-NHS或羟基-羧基共价键连接到PEG-PLGA得到引经药修饰的PEG-PLGA；
聚乙二醇的分子量为2000-5000，PEG-PLGA的分子量为20000-55000；
所述的脑部引经药的质量为脑靶向纳米粒给药系统总质量的2％-20％。
2.一种脑部引经药修饰的脑靶向纳米粒给药系统，其特征在于：通过以下方法制备：将未修饰的PEG-PLGA，引经药修饰的PEG-PLGA加至含有脑部疾病治疗药物的有机溶液中，溶解完全后加入水相混合，探针超声形成初乳，再加入表面活性剂溶液，探针超声，分散，磁力搅拌，旋蒸除去有机溶剂，即得化学修饰法制备的脑部引经药修饰的脑靶向纳米粒给药系统；
所述引经药为β-细辛醚；所述引经药修饰的PEG-PLGA的方法为：首先将β-细辛醚/氨基修饰的β-细辛醚，通过氨基-NHS或羟基-羧基共价键连接到PEG-PLGA得到引经药修饰的PEG-PLGA；
聚乙二醇的分子量为2000-5000，PEG-PLGA的分子量为20000-55000；
所述的脑部引经药的质量为脑靶向纳米粒给药系统总质量的2％-20％。
3.根据权利要求1-2任一项所述的一种脑部引经药修饰的脑靶向纳米粒给药系统，其特征在于：所述的脑部疾病治疗药物是丹参酮、葛根素或多烯紫杉醇。
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