[发明专利]一种白芨多糖的提取方法在审

专利信息
申请号: 201710204450.6 申请日: 2017-03-30
公开(公告)号: CN106832038A 公开(公告)日: 2017-06-13
发明(设计)人: 徐昌松;李建华;何尧州 申请(专利权)人: 镇远县道益堂生物科技有限公司
主分类号: C08B37/00 分类号: C08B37/00
代理公司: 贵阳派腾阳光知识产权代理事务所(普通合伙)52110 代理人: 谷庆红
地址: 557700 贵州*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 白芨 多糖 提取 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及中药材提取技术领域,特别涉及一种白芨多糖的提取方法。

背景技术

白芨是一种用药历史久远的中药为兰科植物白芨的干燥块茎,中国《本草纲目》有记载:“白芨别名连及草,甘草,白给,其根白色,连及而生,故曰白芨,最早在《神农本草经》中有记载,1963年后为收藏于各个版本的《中药药典》中的中药品种之一,白芨含有大量的黏胶质,性苦、涩、甘,微寒,入归肺、肝、胃经,有收敛止血、清热湿、消肿生肌之功效。临床上广泛用于治疗咳血、吐血、疮疡肿毒、外伤出血、皮肤皲裂、肺结核咳血和溃疡病出血等,疗效显著,白芨的主要化学成分是联苄类、菲类及其衍生物,此外,还含有少量挥发油、黏液质、白芨甘露聚糖以及淀粉和葡萄糖。

白芨药材中含有丰富的白芨多糖(白芨胶),是由葡萄糖和甘露糖(1∶3)以β-糖苷键聚合而成的一种葡甘露聚糖,白芨多糖作为天然高分子材料,具有功能缓释、局部滞留性、自身可降解性、无刺激、无毒副作用,在药用制备过程中越来越受到重视,主要有作为药物载体,白芨多糖属天然小分子聚合物,可作为微囊的囊材,栓剂的基质、片剂的粘合剂、糖衣片的隔离层材料、膜剂成膜材料,也可以作为医用耦合剂,此外还开发了以白芨多糖为主要原料的代血浆制品;白芨多糖因其独特的性能,又具有较高的安全性,可作为食品添加剂,在食品工业有广泛的应用,利用白芨多糖优良的成膜性,可制备水果涂膜的保鲜剂,可以减少水果水分挥发,抑制采摘后呼吸,以达到延长保险的目的,同时白芨多糖可以形成高、低浓度型凝胶,性能类似于阿拉伯树胶,抗酸、碱性能优异,可作为乳剂中的稳定剂或增稠剂,白芨多糖是一种理想的化妆品添加剂同时也是活性成分,它对皮肤具有收敛、延缓衰老、增稠、保湿、助乳化等功效。添加白芨多糖的化妆品可有效预防冻疮和皴裂、促进血液循环、保湿抗皱,且无毒副作用,已有人开发出用白芨多糖作为主要活性物质的化妆品,具有杀菌消炎、祛斑美白、抗皱防衰的功能,在工业上可作糊料,浆丝绸和棉纱,也可为涂料。

白芨具有较强的保健作用和经济价值,深受人们的青睐和追捧,但是现在在白芨的加工上大多是进行一些白芨的粗加工,并没有完全开发出白芨的保健价值,同时,由于加工方法上的技术不足,导致在加工过程中破坏了白芨的营养成分和结构,严重降低白芨的保健性能,因此对白芨进行深加工,比如对白芨多糖的开发利用是具有重要的现实意义和经济意义的,同时也为中药材的深加工领域提供一种新的方向。

发明内容

本发明为解决上述技术问题,提供了一种白芨多糖的提取方法。

具体是通过以下技术方案来实现的:

一种白芨多糖的提取方法,包括以下步骤:

(1)白芨凝胶制备:将白芨粉碎,加水,磁力搅拌器中搅拌120~150min,将温度降至60~70℃,恒温搅拌,以2~3滴/s的速度加入乙醇,搅拌35~45min,趁热过滤,得白芨凝胶;

(2)脱色、去蛋白:在白芨凝胶中加入双氧水,用热乙醇洗涤三次后,加热分离双氧水,过滤,在滤液中加入活性炭,过滤,在滤液中加入盐酸,加热至75~85℃,搅拌20~30min,加入氢氧化钠,调节溶液PH值为6~6.5,得料1;

(3)提纯:将料1在用超声波提取20~30min,再用CO2超临界提取8~12min,即可。

所述的磁力搅拌器,其搅拌温度为90~110℃。

所述的乙醇,其浓度≥70%。

所述的双氧水,其加入量是白芨凝胶质量的5~8%。

所述活性炭,其加入量是白芨凝胶质量的8~12%。

所述的盐酸,其加入量是白芨凝胶质量的20~30%,其浓度为3.8~4.2%。

所述的氢氧化钠,其浓度为1.5~2%。

所述的超声波提取,其超声频率为30~40KHz。

所述的白芨多糖的提取方法,在白芨粉碎后,还包括对白芨粉末进行激活处理,是用70~80℃的蒸汽对白芨粉末处理15~20min,再将白芨粉末、纤维素酶和果胶酶按2∶0.08~0.12∶0.2~0.3的质量比混合,拌匀后,静置24h后,再进行白芨凝胶的制备。

综上所述,本发明的有益效果在于:采用本发明的制备方法制备的白芨多糖,其纯度达90%以上,通过合理的参数设置,使得白芨的提取率较于传统方法提升了20.46~26.06%。

具体实施方式

下面对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明,但本发明并不局限于这些实施方式,任何在本实施例基本精神上的改进或代替,仍属于本发明权利要求所要求保护的范围。

实施例1

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