[发明专利]可用于诊断人肠道病毒71型感染的试剂盒在审
| 申请号： | 201710205811.9 | 申请日： | 2017-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN108663523A | 公开（公告）日： | 2018-10-16 |
| 发明（设计）人： | 胡芸文;宋志刚;袁正宏;张慧英;张晓玲 | 申请（专利权）人： | 复旦大学;上海市公共卫生临床中心 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/569 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 人肠道病毒71型 感染 试剂盒 诊断 多肽 可用 假阳性率 检测试剂 血液样本 灵敏度 地连接 判定 响应 | ||
【权利要求书】：
1.一种检测试剂盒，其包括一个或多个固体载体，以及独立地连接于所述固体载体上的SEQ ID NO：1~6所示的多肽。
2.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其中，所述SEQ ID NO：1~6所示的多肽独立地连接于同一固体载体上。
3.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其中，所述固体载体是SJ改性硅胶。
4.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其用于诊断人肠道病毒71型感染。
5.一种诊断受试者是否为人肠道病毒71型感染的方法，该方法包括：
使用权利要求1~4中任一项所述的检测试剂盒检测所述SEQ ID NO：1~6所示的多肽对受试者来源的血液样本中的IgM是否有响应；其中，
当所述SEQ ID NO：1~6所示的多肽全部对受试者来源的血液样本中的IgM有响应时，判定该受试者为人肠道病毒71型感染；否则，判定该受试者为非人肠道病毒71型感染。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述血液样本为全血、血浆或血清。
7.根据权利要求5所述的方法，其中，所述受试者为具有手足口病临床症状的受试者。
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