[发明专利]一种增强脐带间充质干细胞成骨和成软骨分化特性的培养基及培养方法

权利要求书

1.一种增强间充质干细胞的成骨和/或成软骨分化特性的培养基，其特征在于：它以DMEM/DF12培养基为基础培养基，添加有胎牛血清，并且还添加有肿瘤坏死因子α或白介素1β。

2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述胎牛血清与DMEM/DF12培养基的体积比为(8～15:92～85)，优选为10:90。

3.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述肿瘤坏死因子α为人源肿瘤坏死因子α，优选为重组人源肿瘤坏死因子α；所述白介素1β为人源白介素1β，优选为重组人源白介素1β。

4.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述肿瘤坏死因子α或白介素1β的终浓度为15～25ng/ml，优选为20ng/ml。

5.权利要求1～4任意一项所述培养基在增强间充质干细胞成骨和/或成软骨分化特性的用途。

6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：它是增强间充质干细胞在诱导微环境中成骨和成软骨的分化特性。

7.根据权利要求5或6任意一项所述的用途，其特征在于：所述间充质干细胞是脐带间充质干细胞。

8.一种增强间充质干细胞成骨和/或成软骨分化特性的方法，其特征在于：步骤如下：取间充质干细胞，置于权利要求1～4任意一项所述培养基中培养，即可。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤如下：按每毫升2.5×10⁴～5×10⁴个间充质干细胞的密度重悬于权利要求1～4任意一项所述培养基，培养72～120h。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：按每毫升3.33×10⁴个间充质干细胞的密度重悬于要求1～4任意一项所述培养基，培养72h。