[发明专利]一种驴骨粉的制备方法在审
申请号: | 201710211664.6 | 申请日: | 2017-04-01 |
公开(公告)号: | CN107125622A | 公开(公告)日: | 2017-09-05 |
发明(设计)人: | 王东亮;钤莉妍;和娴娴;汝文文;解晓;周祥山;王桂芳 | 申请(专利权)人: | 东阿阿胶股份有限公司 |
主分类号: | A23L13/60 | 分类号: | A23L13/60;A23L13/40;A23L5/20;A23L33/00 |
代理公司: | 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙)11390 | 代理人: | 胡剑辉 |
地址: | 252299 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 骨粉 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种驴骨的制备方法,特别涉及一种驴骨粉的制备方法。
背景技术
我国是世界上禽、畜产量最多的国家之一,全国每年的肉类总产量可达5000吨,然而,骨头的利用率却不高,一直被加工成附加值较低的产品或被制成饲料。
已有大量研究表明,畜禽骨骼是一种由蛋白质和钙(主要是羟磷灰石形式存在)组成的网状结构,在构成管状,里面充满了含有各种营养物质的骨髓。鲜骨中含有蛋白质、脂肪、矿物质、骨胶原、软骨素以及维生素等,水分约占40~50%;蛋白质约占20~30%,并且含有构成蛋白质的所有氨基酸,并且氨基酸比例均衡、必需氨基酸水平高,属于优质蛋白;无机质约占20%(多为钙与磷),尤其是2:1的钙磷比,非常适合人体钙吸收的最佳比例,是理想的天然钙源。
驴骨味甘,性平,主要功效为补肾滋阴,强筋壮骨,用于小儿解颅,消渴,历节风。近年来,驴肉消费的增加导致副产物驴骨得不到有效利用,一方面给环境带来一定的压力,另一方面,我国仍有部分居民处于缺钙的状态,驴骨粉的开发是一种经济有效的钙源补充,而且加强了驴骨的综合利用,开发了驴骨产品加工新技术,提高驴骨产品附加值。
发明内容
本专利的目的为发明一种驴骨粉的制备方法。
本发明的技术方案为:
一种驴骨粉的制备方法,步骤为:
(1)前处理:采用新鲜驴骨为原料,剔除可见肉,清水洗净,将清洗后的原料放入破碎机进行粗粉碎;
(2)高压蒸煮:破碎后的鲜骨放入蒸煮罐中,加入2~4倍清水,通过高温蒸汽升温至115~130℃,气压达0.2~0.5Mpa,蒸煮3~5小时;
(3)酶解:待温度降至40~60℃时,加入4~7%的中性蛋白酶进行酶解3~7小时,酶解结束后,将酶解液升温至100℃,灭酶30min,经离心机离心,分别得到滤渣及滤液;
(4)分离:将酶解液冷藏静置8~14h,酶解液分层,除去上层脂肪层,取下层酶解蛋白液;
(5)喷雾干燥:将驴骨酶解蛋白液送至喷雾干燥机内进行干燥,喷雾干燥机的进风温度控制在170~180℃,塔内温度控制在90~100℃,出风温度控制在85~98℃,经喷雾干燥后得到酶解驴骨蛋白;
(6)滤渣干燥:滤渣置于鼓风干燥箱进行干燥,干燥温度为65~85℃,干燥时间8~14h,当水分含量≤8%,取出晾至室温;
(7)超微粉碎:将滤渣于深冷粉碎机中进行超微粉碎,粉碎至粒径为10~100μm的微粉,得到驴骨超微骨粉;
(8)混合:将得到的酶解驴骨蛋白与驴骨超微骨粉充分混匀后,得驴骨粉成品。
优选的,所述的驴骨粉的制备方法,步骤为
(1)前处理:采用新鲜驴骨为原料,剔除可见肉,清水洗净,将清洗后的原料放入破碎机进行粗粉碎;
(2)高压蒸煮:破碎后的鲜骨放入蒸煮罐中,加入2倍清水,通过高温蒸汽升温至121℃,气压达0.3Mpa,蒸煮4小时;
(3)酶解:待温度降至45℃时,加入5%的中性蛋白酶进行酶解5小时,酶解结束后,将酶解液升温至100℃,灭酶30min,经离心机离心,分别得到滤渣及滤液;
(4)分离:将酶解液冷藏静置10h,酶解液分层,除去上层脂肪层,取下层酶解蛋白液;
(5)喷雾干燥:将驴骨酶解蛋白液送至喷雾干燥机内进行干燥,喷雾干燥机的进风温度控制在170℃,塔内温度控制在100℃,出风温度控制在88℃,经喷雾干燥后得到酶解驴骨蛋白;
(6)滤渣干燥:滤渣置于鼓风干燥箱进行干燥,干燥温度为72℃,干燥时间12h,当水分含量≤8%,取出晾至室温;
(7)超微粉碎:将滤渣于深冷粉碎机中进行超微粉碎,粉碎至粒径为10~100μm的微粉,得到驴骨超微骨粉;
(8)混合:将得到的酶解驴骨蛋白与驴骨超微骨粉充分混匀后,得驴骨粉成品。
还可以为,所述的驴骨粉的制备方法,步骤为:
(1)前处理:采用新鲜驴骨为原料,剔除可见肉,清水洗净,将清洗后的原料放入破碎机进行粗粉碎;
(2)高压蒸煮:破碎后的鲜骨放入蒸煮罐中,加入4倍清水,通过高温蒸汽升温至118℃,气压达0.2Mpa,蒸煮4.5小时;
(3)酶解:待温度降至50℃时,加入7%的中性蛋白酶进行酶解3.5小时,酶解结束后,将酶解液升温至100℃,灭酶30min,经离心机离心,分别得到滤渣及滤液;
(4)分离:将酶解液冷藏静置14h,酶解液分层,除去上层脂肪层,取下层酶解蛋白液;
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