[发明专利]一种生化仪比色杯的清洗方法

说明书

技术领域

本发明涉及生化仪比色杯，具体涉及一种生化仪比色杯的清洗方法。

背景技术

现在的生化仪对血液样本检测的方法使用的为分光光度法，分光光度法中有通过透射的方法进行免疫比浊的测定，免疫比浊的测定就需要使用比色杯，而比色杯需要至少对立的杯面上光洁透亮，这样以供光透，保证光透率，以保证分光光度法检测的准确性。而由于比色杯需要经常容装各种血脂、血清、染料试剂以进行测定，测定后需要对比色杯进行清洗，以保证比色杯的光洁透亮性。而目前的透射免疫比浊的测定方法大多数使用聚苯乙烯微球胶乳作为反应的浊度来源，此类试剂在生化仪上长期使用时，通常会有微球粘附在反应杯杯壁上的问题，导致反应杯的透光率下降，且难以被清洗去除。此外，免疫比浊的测定的染料也是很难被清洗掉的。现有的对生化仪比色杯的清洗是通过生化仪自动喷枪喷射去离子水进行清理的，这种清洗方法对于比色杯杯壁上的蛋白物质污渍清理效果还好，但是对于比色杯杯壁上的染料和微球挂壁物是很难清洗掉的，这样就会直接造成比色杯的使用效果差。

发明内容

本发明的目的是提供一种生化仪比色杯的清洗方法，方便的清洗掉生化仪比色杯上的污渍，保证比色杯的使用效果。

为了实现以上目的，本发明采用的技术方案为：一种生化仪比色杯的清洗方法，包括以下步骤：

(1)取下生化仪上的比色杯，将比色杯浸泡入洗衣粉溶液中，浸泡15～24小时，之后取出并用纯水冲洗10～50秒；

(2)将步骤(1)冲洗后的比色杯浸泡入第一组分洗液中，所述的第一组分洗液包括去离子水100mL、尿素48g组成的基液和非离子表面活性剂，所述的基液与非离子表面活性剂的质量比为10:1，浸泡15～24小时，之后取出并用纯水冲洗10～50秒；

(3)配备第二组分洗液，所述的第二组分洗液由0.2mol/L盐酸溶液100mL和75％乙醇溶液100mL组成，用第二组分洗液连续冲洗5～10min，之后用纯水冲洗10～50秒；

(4)配备第三组分洗液，所述的第三组分洗液包括二甲基亚砜50mL和去离子水200mL，用第三组分洗液连续冲洗5～10min，之后用纯水冲洗10～50秒,

(5)将步骤(4)冲洗后的比色杯用纯水浸泡1～2小时；

(6)将步骤(5)浸泡后的比色杯取出，再用0.2％EDTA溶液浸泡1～2小时，浸泡后再用纯水冲洗10～50秒，再用纯水浸泡15～24小时；

(7)取出步骤(6)浸泡后的比色杯，放至于无尘处阴干。

优选的，所述的一种生化仪比色杯的清洗方法，包括以下步骤：

(1)取下生化仪上的比色杯，将比色杯浸泡入洗衣粉溶液中，浸泡24小时，之后取出并用纯水冲洗50秒；

(2)将步骤(1)冲洗后的比色杯浸泡入第一组分洗液中，所述的第一组分洗液包括去离子水100mL、尿素48g组成的基液和非离子表面活性剂，所述的基液与非离子表面活性剂的质量比为10:1，浸泡24小时，之后取出并用纯水冲洗50秒；

(3)配备第二组分洗液，所述的第二组分洗液由0.2mol/L盐酸溶液100mL和75％乙醇溶液100mL组成，用第二组分洗液连续冲洗5～10min，之后用纯水冲洗50秒；

(4)配备第三组分洗液，所述的第三组分洗液包括二甲基亚砜50mL和去离子水200mL，用第三组分洗液连续冲洗5～10min，之后用纯水冲洗50秒,

(5)将步骤(4)冲洗后的比色杯用纯水浸泡2小时；

(6)将步骤(5)浸泡后的比色杯取出，再用0.2％EDTA溶液浸泡2小时，浸泡后再用纯水冲洗50秒，再用纯水浸泡24小时；

(7)取出步骤(6)浸泡后的比色杯，放至于无尘处阴干。