[发明专利]一种加样枪的自我校准用清洁检测板的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种加样枪的自我校准用清洁检测板的制备方法，适用于实验室检测体系。

背景技术

实验室检测体系的各种设备均需要有相应的校准和检定，校准检测合格后才可以投入使用，而对于加样枪通常涉及试剂、仪器、人员、环境等多方面因素影响，现有的加样枪的校准通常采用的是内部校准方法，即用经过检定的天平测量加样枪吸取的一定体积的去离子水的重量，并以此进行校正。但此类校准对加样枪的加样比例及连续加样精密度的考察尚有不足，特别是对周围环境的要求精度是十分苛刻的，这里解释下，由克拉伯龙方程PV＝nRT，得知V＝nRT/P，从而知道加样枪一定体积的去离子水的体积或者说质量对环境温度的要求较高，而检测后的加样枪又会被带入通常使用的环境中，这样就会导致校准后的加样枪在通常使用环境内表现的性能与校准时的性能表现有差距，从而引起误差。故实验室提出了一种加样枪的自我校准方法，这种方法需要用到清洁检测板，而实验室内基本上都是废旧检测板，这些检测板是例如做血清实验后的废弃检测板，而做加样枪的自我校准实验运用新的检测板成本又太高，故设计出一套将废旧检测板再利用得到加样枪的自我校准能用的清洁检测板，成为一个亟需的问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种加样枪的自我校准用清洁检测板的制备方法，运用于加样枪的自我校准实验上，减少实验成本，保证实验的有效进展。

为了实现以上目的，本发明采用的技术方案为：一种加样枪的自我校准用清洁检测板的制备方法，包括以下步骤：

(1)将废旧检测板用表面活性剂浸泡1天；

(2)浸泡后用纯水超声清洗5～20分钟；

(3)用0.25％胰酶进行消化，消化条件须在37℃，消化1小时；

(4)消化后用纯水超声清洗5～20分钟；

(5)清洗后用1mol/L盐酸浸泡1天，浸泡后纯水清洗5～20分钟；

(6)再用0.25％胰酶消化1小时，消化后，用纯水清洗；

(7)用1％EDTA浸泡2小时；

(8)浸泡后纯水清洗至中性；

(9)避尘晾干保存。

进一步的，所述的步骤(3)至步骤(6)重复1～4次后，再进行步骤(7)。

再进一步的，所述的表面活性剂为洗衣粉。

再进一步的，所述的胰酶中胰蛋白酶的占比至少为40％。

本发明的技术效果在于：表面活性剂与废旧检测板上污渍的特异性结合，洗去废旧检测板上油污、灰尘；胰酶对废旧检测板的消化作用使得废旧检测板上的蛋白分解，其主要分解物是氨基酸和盐类；再用盐酸与蛋白分解的分解物反应，得到金属离子，便于进一步清洗，同时盐酸调节废旧检测板上PH成中性，这是因为表面活性剂的清洗使得废旧检测板表面呈碱性，盐酸的浸泡恰好中和这个碱性作用；再用胰酶彻底的消化分解废旧检测板上的蛋白物质，由于每块废旧检测板上的污渍量不一样，这里为了达到彻底的消化作用，对于污渍量从小到大，将步骤(3)至步骤(6)重复1～4次即可；再用EDTA去除金属离子，再用纯水清水清洗，晾干即得到清洁检测板，这种清洁检测板用于加样枪的自我校准，保证加样枪的自我校准的准确性。得到的清洁检测板运用于加样枪的自我校准实验上，减少实验成本，保证实验的有效进展。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

一种加样枪的自我校准用清洁检测板的制备方法，包括以下步骤：

(1)将废旧检测板用表面活性剂浸泡1天；

(2)浸泡后用纯水超声清洗5～20分钟；

(3)用0.25％胰酶进行消化，消化条件须在37℃，消化1小时；

(4)消化后用纯水超声清洗5～20分钟；

(5)清洗后用1mol/L盐酸浸泡1天，浸泡后纯水清洗5～20分钟；

(6)再用0.25％胰酶消化1小时，消化后，用纯水清洗；

(7)用1％EDTA浸泡2小时；

(8)浸泡后纯水清洗至中性；

(9)避尘晾干保存。

进一步的，所述的步骤(3)至步骤(6)重复1～4次后，再进行步骤(7)。

再进一步的，所述的表面活性剂为洗衣粉。

再进一步的，所述的胰酶中胰蛋白酶的占比至少为40％。