[发明专利]一种减少脂血样本检测干扰的方法

说明书

本发明涉及一种减少脂血样本检测干扰的方法，包括配备脂肪酶缓冲液：取脂肪酶1～2.5g，取辅脂肪酶1～2g，取磷酸氢二钾‑磷酸二氢钾缓冲液4‑10ml，将上述三者置于玻璃容器中混匀溶解，得到的配备溶液中脂肪酶活性高于500u/L；向脂血样本中加入5％～10％上述配备的脂肪酶缓冲液，孵育10‑20min；采用离心机离心处理，离心机转速控制在1800～3000转/分。本方法不必采用要求高、价格昂贵的超速离心机，且检测过程简单，检测结果误差小。

技术领域

本发明涉及一种减少脂血样本检测干扰的方法。

背景技术

现在的生化仪对血液样本检测的方法使用的均为分光光度法，而血液样本中的脂血样本对各个波长的光具有明显散射作用，因此对生化仪的结果通常有极大的影响，造成生化仪检测结果不准确。而目前针对脂血样本的检测，检测前通常以超速离心法或稀释法来对脂血样本进行处理，以达到减少脂血对检测结果的影响。但是这两种检测方法都有弊端：其中，超速离心法是通过超速离心机将脂血样本血脂和血清分层处理，再进行分别检测，使用这种方法，存在超速离心机价格昂贵，一般实验室无法配备，且超速离心后存在血液中其他物质也被分层，也就是说不只是血脂和血清两层，这样就会造成检测的麻烦；稀释法是为了保证分光光度法的光的透射率，将脂血样本稀释到较稀的浓度，而较稀浓度的脂血样本的检测结果直接存在很大误差的。所以发明出一套减少脂血样本检测干扰的方法成为实验室脂血样本检测的研究问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种减少脂血样本检测干扰的方法，不必采用要求高、价格昂贵的超速离心机，且检测过程简单，检测结果误差小。

为了实现以上目的，本发明采用的技术方案为：一种减少脂血样本检测干扰的方法，包括以下步骤：

(1)配备脂肪酶缓冲液：取脂肪酶1～2.5g，取辅脂肪酶1～2g，取磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲液4-10ml，将上述三者置于玻璃容器中混匀溶解，得到的配备溶液中脂肪酶活性高于500u/L；

(2)向脂血样本中加入5％～10％上述步骤(1)中配备的脂肪酶缓冲液，孵育10-20min；

(3)采用离心机离心处理，离心机转速控制在1800～3000转/分。

进一步的，所述的磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲液pH为7.5。

本发明的技术效果在于：由于脂血浑厚为血液中乳糜微粒造成的，而乳糜微粒主要成分为甘油三酯，因此采用加入脂肪酶对其进行分解，甘油三酯分解成的甘油和脂肪酸为小分子物质，而甘油和脂肪酸又是血脂的成分，再通过普通的离心机(转速达到1800转/分)离心处理即可，离心后分层只有血脂层和血清层，这样就消除乳糜微粒对光的散射，减少脂血样本检测干扰，不必采用要求高、价格昂贵的超速离心机，且检测过程简单，检测结果误差小。辅脂肪酶的作用是增加脂肪酶的活性，磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲液的作用是保证酶活性，这样保证了脂肪酶缓冲液的有效使用。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

一种减少脂血样本检测干扰的方法，包括以下步骤：

(1)配备脂肪酶缓冲液：取脂肪酶1～2.5g，取辅脂肪酶1～2g，取磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲液4-10ml，将上述三者置于玻璃容器中混匀溶解，得到的配备溶液中脂肪酶活性高于500u/L；

(2)向脂血样本中加入5％～10％上述步骤(1)中配备的脂肪酶缓冲液，孵育10-20min；

(3)采用离心机离心处理，离心机转速控制在1800～3000转/分。