[发明专利]ABO反定型红细胞悬液的配制方法

说明书

技术领域

本发明涉及ABO反定型红细胞悬液的配制方法。

背景技术

血型可分为A型、B型、AB型及O型。ABO血型系统是以人体红细胞上的抗原与血清中抗体而定型的。凡红细胞上含有A抗原，而血清中含有抗B抗体的称为A型；红细胞上含有B抗原，而血清中含有抗A抗体的称为B型；红细胞上含有A和B抗原，而血清中无抗A、抗B抗体的称为AB型；红细胞上不含有A、B抗原，而血清中含有抗A和抗B抗体称为O型。所谓反定型是相对正定型来说的，正定型是用已知抗A和抗B分型血清来测定红细胞上有无相应的A抗原或/和B抗原，反定型是用已知A细胞和B细胞来测定血清中有无相应的抗A或抗B。ABO反定型是用A型、B型和O型试剂红细胞鉴定受检者血清中的血型抗体。现有实验室内ABO反定型红细胞悬液由于制配过程复杂，通常由检测中心配置，成本较高。

发明内容

本发明的目的是提供ABO反定型红细胞悬液的配制方法，自制配大大节约了测试成本，同时可以有效的减少差错的发生，保证检测的结果与可靠。

为了实现以上目的，本发明采用的技术方案为：一种ABO反定型红细胞悬液的配制方法，包括以下步骤：

(1)分别选取近三日内已报告的A、B、O三种血型的标本各三份，共计9份已检血型标本；

(2)取三支5ml的洁净试管，分别标注：A型、B型、O型；

(3)用移液器从3支A型样本中各取出150ul压积红细胞加入已标注的A型试管中，然再加入5ml生理盐水混匀，形成9％的A型红细胞悬液；

(4)用移液器从3支B型样本中各取出150ul压积红细胞加入已标注的B型试管中，然再加入5ml生理盐水混匀，形成9％的B型红细胞悬液；

(5)用移液器从3支C型样本中各取出150ul压积红细胞加入已标注的C型试管中，然再加入5ml生理盐水混匀，形成9％的C型红细胞悬液；

(6)将步骤(3)、(4)、(5)中三支红细胞悬液放入水平离心机，3000转/分离心3分钟，然后弃去上清液，重新加入等量的生理盐水再洗涤2次；

(7)将洗涤完成的红细胞各加入6～12ml的生理盐水混匀，得到4.5％的红细胞悬液；

(8)配制好的红细胞悬液移入密封的瓶子，放入4℃冰箱冷藏保存备用。

进一步的，步骤(7)中将洗涤完成的红细胞各加入10ml的生理盐水混匀。

本发明的技术效果在于：通过本方法自配试剂大大节约了测试成本，同时可以有效的减少差错的发生，保证检测的结果与可靠。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

一种ABO反定型红细胞悬液的配制方法，包括以下步骤：

(1)分别选取近三日内已报告的A、B、O三种血型的标本各三份，共计9份已检血型标本；

(2)取三支5ml的洁净试管，分别标注：A型、B型、O型；

(3)用移液器从3支A型样本中各取出150ul压积红细胞加入已标注的A型试管中，然再加入5ml生理盐水混匀，形成9％的A型红细胞悬液；

(4)用移液器从3支B型样本中各取出150ul压积红细胞加入已标注的B型试管中，然再加入5ml生理盐水混匀，形成9％的B型红细胞悬液；

(5)用移液器从3支C型样本中各取出150ul压积红细胞加入已标注的C型试管中，然再加入5ml生理盐水混匀，形成9％的C型红细胞悬液；

(6)将步骤(3)、(4)、(5)中三支红细胞悬液放入水平离心机，3000转/分离心3分钟，然后弃去上清液，重新加入等量的生理盐水再洗涤2次；

(7)将洗涤完成的红细胞各加入6～12ml的生理盐水混匀，得到4.5％的红细胞悬液；

(8)配制好的红细胞悬液移入密封的瓶子，放入4℃冰箱冷藏保存备用。

进一步的，步骤(7)中将洗涤完成的红细胞各加入10ml的生理盐水混匀。

通过洗涤排除其他干扰物质，通过本方法自配试剂大大节约了测试成本，同时可以有效的减少差错的发生，保证检测的结果与可靠。本方法制得的红细胞悬液4℃可以保存用一周左右。此外，由于儿童因红细胞表面血型抗原较弱，不宜用做反定型悬液的配制。

对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。