[发明专利]一种用于前列腺癌治疗评估的联合基因标志物及其检测试剂盒

权利要求书

1.一种用于激素抵抗性前列腺癌化疗耐药效果评估的联合标记物，其特征在于，包括有P53基因、GSTP1基因和miRNA-155，以及内参基因U6和GAPDH。

2.根据权利要求1所述的用于激素抵抗性前列腺癌化疗耐药效果评估的联合标记物，其特征在于，所述的化疗是指多西他赛和泼尼松联合治疗。

3.用于对权利要求1所述的联合标记物进行检测的试剂。

4.根据权利要求3所述的试剂，其特征在于，是指用于对联合标记物的表达量进行检测的试剂。

5.根据权利要求3所述的试剂，其特征在于，所述的试剂中包括有：

用于扩增P53基因的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 1～2所示；

用于扩增GSTP1基因的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 5～6所示；

用于miRNA-155反转录的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 34所示；

用于扩增miRNA-155反转录cDNA的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 35～36所示；

用于扩增内参基因U6的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 37～38所示；

用于扩增内参基因GAPDH的引物对，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 39～40所示。

6.包括有权利要求3所述的试剂的试剂盒。

7.权利要求3所述的试剂在制备激素抵抗性前列腺癌化疗耐药效果评估用试剂盒中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，是指评估以下算式F的值是否大于3.2，当F的值大于3.2时，认为存在耐药风险：

F1=((-Ln(miR-155相对于U6的表达量))^-0.5+0.71)×(Ln(TP53相对于GAPDH的表达量)+0.24)-0.52×Ln(GSTP1相对于GAPDH的表达量)。