[发明专利]一种新型氧化树脂基纳米复合材料及制备方法、再生方法与应用有效

专利信息
申请号: 201710216314.9 申请日: 2017-04-01
公开(公告)号: CN106902773B 公开(公告)日: 2019-06-25
发明(设计)人: 潘丙才;张孝林;吴梦非;蒋朝;董浩;李红超 申请(专利权)人: 南京大学
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/30;B01J20/34;C02F1/28;C02F101/10
代理公司: 江苏瑞途律师事务所 32346 代理人: 蒋海军
地址: 210093 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 纳米复合材料 三价砷 氧化树脂 活性氯 再生 制备 纳米水合氧化铁 水合氧化锆颗粒 环境功能材料 元素质量分数 大孔苯乙烯 吸附选择性 二乙烯苯 共价结合 环状酰胺 纳米颗粒 深度处理 深度净化 吸附功能 氧化功能 氧化容量 原位沉积 氯化 复合材料 有效地 共聚 球体 邻域 吸附 修饰 应用 地下水
【权利要求书】:

1.一种新型氧化树脂基纳米复合材料,其特征在于:该复合材料的骨架为大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚球体,骨架上共价结合有环状酰胺氯,孔内均匀分布有纳米水合氧化铁或纳米水合氧化锆颗粒。

2.根据权利要求1所述的一种新型氧化树脂基纳米复合材料,其特征在于:该纳米复合材料为球形颗粒,直径为0.5-2mm,比表面积为10-80m2/g,活性氯含量为0.2-1.5mmol/g,Fe/Zr元素的质量分数为5-25%,纳米水合氧化铁或纳米水合氧化锆颗粒的尺寸为5-100nm。

3.权利要求1中所述的新型氧化树脂基纳米复合材料的制备方法,其步骤为:

(1)将海因或5,5’-二甲基海因溶于无水乙醇中,加入等摩尔的KOH固体并搅拌溶解,煮沸3-12h后将生成的白色固体A取出;

(2)将步骤(1)中生成的白色固体A溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,加入氯甲基化苯乙烯-二乙烯苯共聚球体,搅拌并加热至50-90℃,反应12-26h后得到产物a;

(3)将可溶性铁盐或锆盐溶于水中制成溶液B,将步骤(2)中反应后的产物a取出并加入溶液B中,室温搅拌反应6-24h后得到产物b;

(4)将步骤(3)中反应后的产物b取出后加入NaOH溶液中,室温搅拌反应3-12h后得到产物c;

(5)将步骤(4)中反应后的产物c取出,加入NaClO溶液中于50-90℃反应12-36h后将材料取出,纯水清洗材料至流出液中检测不到活性氯后,即可得氧化树脂基纳米复合材料。

4.根据权利要求3所述的一种新型氧化树脂基纳米复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中的氯甲基化苯乙烯-二乙烯苯共聚球体的直径为0.5-2mm,氯甲基化苯乙烯-二乙烯苯共聚球体与白色固体A的质量比为(2-20):1,氯甲基化苯乙烯-二乙烯苯共聚球体与N,N-二甲基甲酰胺的固液比为50-200g/L。

5.根据权利要求3所述的一种新型氧化树脂基纳米复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)中的可溶性铁盐为FeCl3·6H2O或Fe(NO3)3·9H2O,可溶性锆盐为ZrOCl2·8H2O或Zr(NO3)4·5H2O,溶液B中三价Fe或四价Zr离子的摩尔浓度为0.1-10.0mol/L,产物a与溶液B的固液比为50-200g/L。

6.根据权利要求3所述的一种新型氧化树脂基纳米复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(4)中NaOH溶液的质量浓度为1-10%,产物b与NaOH溶液的固液比为50-200g/L。

7.根据权利要求3所述的一种新型氧化树脂基纳米复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(5)中NaClO的质量分数为1-8%,产物c与NaClO溶液的固液比为50-200g/L,通过HCl或NaOH控制NaClO溶液的pH在4-10范围内。

8.权利要求1中所述的新型氧化树脂基纳米复合材料的应用,用于高效去除水中三价砷。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京大学,未经南京大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710216314.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top