[发明专利]稀土金属掺杂钙钛矿量子点的制备方法

权利要求书

1.一种稀土金属掺杂钙钛矿量子点的制备方法，包括以下步骤：

提供无机钙钛矿量子点、金属螯合剂和稀土金属盐；

将所述金属螯合剂与所述稀土金属盐加入到有机溶剂中，在功率为50～1000W的条件下超声处理0.1～30分钟，然后螯合得到金属络合物溶液；

将所述无机钙钛矿量子点加入所述金属络合物溶液中，在功率为10～1000W的条件下微波反应5～60分钟，反应结束后冷却处理，依次经离心处理、洗净处理，得到稀土金属掺杂钙钛矿量子点。

2.如权利要求1所述的稀土金属掺杂钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述金属螯合剂与所述稀土金属盐的摩尔比为1:2000～2000:1。

3.如权利要求1所述的稀土金属掺杂钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，将所述金属螯合剂与所述稀土金属盐加入到有机溶剂中的步骤中，所述金属螯合剂在所述有机溶剂中的溶度为0.01～10mol/L。

4.如权利要求2或3所述的稀土金属掺杂钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，将所述无机钙钛矿量子点加入所述金属络合物溶液中的步骤中，所述无机钙钛矿量子点与所述金属络合物溶液中的金属络合物的质量比为200:1～1:200。

5.如权利要求1所述的稀土金属掺杂钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述金属螯合剂为三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、焦磷酸钠、乙二胺四乙酸、氨基三乙酸、二亚乙基三胺五乙酸、柠檬酸、草酸、乙酸、胡敏酸、苹果酸、乙二酸、酒石酸、葡萄糖酸、羟乙基乙二胺三乙酸、二羟乙基甘氨酸、羟基亚乙基-1,1-二膦酸、氨基三亚甲基膦酸、二乙烯三胺五亚甲基膦酸、三乙烯四胺六亚甲基膦酸、双(1,6-亚己基)三胺五亚甲基膦酸、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、水解聚马来酸酐、富马酸(反丁烯二酸)—丙烯磺酸、2-羟甲基-4-巯基苯硫酚钠盐、四硫代联氧基甲酸、安替吡啉、氨基比林、钙黄绿素、姜黄素、丁二酮肟、双硫腙、2,2’-联吡啶、4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-苯二氨、4-2-吡啶偶氮-N,N-二甲基苯胺中的至少一种。

6.如权利要求1所述的稀土金属掺杂钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述稀土金属盐包括ⅢB族中钪、钇、镧系元素的可溶性盐。

7.如权利要求6所述的稀土金属掺杂钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述稀土金属盐包括硝酸镧、醋酸镧、硫酸镧、氯化镧、硝酸铈、硫酸铈、硫酸亚铈、氯化铈、溴化铈、草酸铈、硝酸钆、氯化钆、氯化铕，硝酸铕，三氟甲磺酸铕、硫酸铕、硫酸镨、硝酸镨，三氟甲磺酸镨、氯化钕、氟化钕、硝酸钕、三氯化铽、溴化铽、碘化铽、硝酸钇中的至少一种。

8.如权利要求1所述的稀土金属掺杂钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为四氢呋喃、吡啶、丙酮、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、甲基异丁基酮、乙酸异丁酯、丙二醇甲醚、甲基异戊基酮、丙酸正丁酯、丙二醇甲醚乙酸酯、乙酸戊酯、异丁酸异丁酯、羟乙基乙醚、环已酮、丙二醇单丙基醚、二异丁基甲酮、乙二醇丙醚、乙二醇丁醚、丙二醇丁醚、甲酸-2-乙基已酯、二丙二醇甲醚、二乙二醇甲醚、二乙二醇丙醚、乙二醇己醚、二乙二醇丁醚乙酸酯、丙二单苯基醚、甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、2-丁醇、正丁醇、聚乙二醇、甲基异丁基甲醇、戊醇、环己醇、二氯甲烷、甲苯、二甲苯、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基亚砜、吡啶、1,4二氧六环、氯仿、三氯乙烯、丙腈、三乙胺、硝基乙烷中的至少一种。

9.如权利要求1所述的稀土金属掺杂钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述离心处理的离心转速为100～10000r/min，离心时间为5～60分钟。

10.一种由权利要求1-9任一所述稀土金属掺杂钙钛矿量子点的制备方法制备得到的稀土金属掺杂钙钛矿量子点。