[发明专利]一种甲磺酸达比加群酯的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种凝血酶抑制剂药物，具体涉及一种甲磺酸达比加群酯的制备方法。

背景技术

甲磺酸达比加群酯(Dabigatran etexilate)是德国Boehringer Ingelheim(勃林格殷格翰)公司开发的新型口服抗凝血药物。2008年4月，首先在德国和英国上市，商品名为Pradaxa，2010年10月又被FDA批准用于减少非瓣膜性房颤患者发生中风及全身性栓塞风险。专利WO98/37075最早公开了达比加群酯的结构及其制备方法，其化学结构如下：

由于其结构的特殊性(含有丙酸乙酯、氨基甲酸酯等活泼基团)，易发生水解生成诸如结构如下的杂质：

其降解过程如下图所示：

BIBR951和BIBR1087是甲磺酸达比加群酯的两个主要降解杂质，其含量大小直接影响药品的质量和安全性。

由于BIBR951和BIBR1087与达比加群酯碱基及其甲磺酸盐结构的相似性，研究发现，采用常规的结晶方式很难保证产品中BIBR951和BIBR1087保持在较低的水平。

可以通过对达比加群酯碱基或其甲磺酸盐再次结晶的方式来提高其纯度，降低有关物质含量，如专利WO2012/077136对成盐后的达比加群酯用单一溶剂甲醇或混合溶剂丙酮/甲醇，并加入活性炭的方式进行了结晶纯化，得到了较高纯度的甲磺酸达比加群酯，但会导致收率明显降低，成本增加。

由于达比加群酯的降解，在热、湿等条件下会降解生成BIBR951和BIBR1087等杂质。因此，即使控制达比加群酯碱基中BIBR951和BIBR1087在较低的水平，如成盐方式不当也会导致成品中BIBR951和BIBR1087偏高。另外，为避免甲磺酸达比加群酯放置过程中发生降解导致的杂质超标，也有必要对BIBR951和BIBR1087的初始水平进行严格控制。

在达比加群酯胶囊进口注册标准中有关化合物的总杂质限量为≤3.6％，其中降解杂质BIBR951≤0.6％，BIBR1087≤0.5％，标准之低在药品标准中十分罕见，这说明了这类降解杂质的控制难度。

硅藻土是一种生物成因的硅质沉积岩，主要由古代硅藻遗体组成，其化学成份主要是SiO2。由于硅藻土颗粒形状的多孔性，在工业上，硅藻土被广泛被用作助滤剂，如食品、酒类的过滤，环保中的水处理等，另外其优良的过滤性质还应用在造纸、油漆、纺织、肥料、陶瓷等行业。除了作为助滤剂，硅藻土还可作为填料、涂料、建材、保温绝热材料等。

在医药工业方面，硅藻土除了作为助滤剂用于血浆、糖浆制剂、注射液等的过滤外，还可以用作含硅的活性成分或赋形剂在药物制剂中使用，如国际专利WO2011148209公开了利用硅藻土或含有硅藻土的矿物混合物作为填料，以利于压缩制备制剂；美国专利US20100016448描述了在制备口服崩解的片剂过程中使用硅藻土作为崩解剂。但是，现有技术并未记载关于药物合成方面利用硅藻土除去特定的有关物质，以提高产品的纯度的报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种达比加群酯的制备方法，克服了达比加群酯碱基通过一般成盐工艺制备的甲磺酸达比加群酯中有关物质特别是降解杂质BIBR951和BIBR1087偏高的缺点。本发明的目的通过如下具体技术方案实现的：

一种甲磺酸达比加群酯的制备方法，包含以下步骤：a、将达比加群酯碱基加入到有机溶剂中，加热至溶解，b、溶液经过滤得到达比加群酯碱基溶液；c、向滤液中滴加甲磺酸酸化成盐；d、反应液经脱液、干燥和粉碎等步骤得到甲磺酸达比加群酯产品。其特征在于：；其中，a步骤中所用有机溶剂为乙酸乙酯，且b步骤过滤过程加入硅藻土助滤。

b步骤中硅藻土粒径优选满足以下条件：D90不大于40μm，D50不大于25μm。

b步骤中硅藻土的加入量优选为达比加群酯碱基重量的0.2-1.0倍，优选0.3-0.6倍。

a步骤中达比加群酯碱基的溶解温度优选50-70℃。

a步骤中乙酸乙酯的加入量(重量)优选达比加群酯碱基重量的10-30倍。

c步骤中成盐温度优选40-55℃。

本发明人在对达比加群酯碱基结晶纯化和成盐纯化的研究试验过程中意外发现：一定温度下，将达比加群酯碱基用乙酸乙酯溶解后经一定粒径范围内的硅藻土过滤，能够有效降低达比加群酯中的有关物质含量，特别是对降解杂质BIBR951和BIBR1087具有明显的吸附作用，可达到快速除杂之目的。