[发明专利]Bi2O2CO3/PPy/g‑C3N4复合光催化剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.Bi₂O₂CO₃/PPy/g-C₃N₄复合光催化剂，其特征在于，由次碳酸比Bi₂O₂CO₃，聚吡咯PPy和石墨相氮化碳g-C₃N₄组成，所述复合光催化材料在模拟太阳光照射下90min后，罗丹明B降解率为98.94％。

2.根据权利要求1所述的Bi₂O₂CO₃/PPy/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤A1：将次碳酸铋Bi₂O₂CO₃和聚吡咯PPy按一定的质量比超声分散在极性有机溶剂中，分散均匀后，进行回流反应；反应结束后，将反应物经冷却、过滤、洗涤，干燥，得到灰色粉末状产物，即为Bi₂O₂CO₃/PPy复合光催化剂；

步骤A2：先将步骤A1所得产物Bi₂O₂CO₃/PPy超声分散于极性有机溶剂中，超声下，再加入一定量的石墨相氮化碳g-C₃N₄，继续超声，分散均匀后，进行回流反应；反应结束后，将反应物经冷却、过滤、洗涤，干燥，得到灰色粉末状产物，即为Bi₂O₂CO₃/PPy/g-C₃N₄复合光催化剂。

3.根据权利要求2所述的Bi₂O₂CO₃/PPy/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法中，步骤A1和A2的极性有机溶剂均为四氢呋喃。

步骤A1中，所述次碳酸铋Bi₂O₂CO₃和聚吡咯PPy的质量比为100:1；

步骤A2中，所述Bi₂O₂CO₃/PPy复合光催化剂与石墨相氮化碳g-C₃N₄的质量比为1000:1～1000:20。

4.根据权利要求3所述的Bi₂O₂CO₃/PPy/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法，其特征在于，当Bi₂O₂CO₃/PPy复合光催化剂与石墨相氮化碳g-C₃N₄的质量比为1000：5。

5.根据权利要求2所述的Bi₂O₂CO₃/PPy/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法中，步骤A1的超声时间为2小时，回流反应的温度为66℃，反应时间为24小时；步骤A2中的超声为先将Bi₂O₂CO₃/PPy在极性有机溶剂四氢呋喃中超声1小时，然后加入g-C₃N₄再超声1小时，回流反应温度为66℃，反应时间为12小时。

6.根据权利要求2所述的Bi₂O₂CO₃/PPy/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法中，所述分离均为将反应液用0.45μm的尼龙膜进行过滤；所述洗涤为分别用去离子水和乙醇洗涤；所述干燥为真空室温下干燥12小时。