[发明专利]一种具有生物学活性的截短的生长分化因子11及其制备方法有效
| 申请号： | 201710224340.6 | 申请日： | 2017-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN107011430B | 公开（公告）日： | 2020-09-01 |
| 发明（设计）人： | 杨宝峰;刘兴汉;王志国;吕延杰;董兴丽;初文峰 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | C07K14/51 | 分类号： | C07K14/51;C12N15/12;C12N15/70;C12N1/21;A61K38/18;A61P9/04;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人： | 孙皓晨;马鑫 |
| 地址： | 150086 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 具有 生物学 活性 生长 分化 因子 11 及其 制备 方法 | ||
1.一种具有生物学活性的截短的生长分化因子11(GDF11)，其特征在于所述的截短的生长分化因子11由95个氨基酸组成，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.编码权利要求1所述的具有生物学活性的截短的生长分化因子11的核苷酸序列，所述的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
3.一种表达载体，其特征在于含有权利要求2所述的核苷酸序列。
4.一种宿主细胞，其特征在于含有权利要求3所述的表达载体。
5.一种通过基因重组获得截短的生长分化因子11的方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)合成编码截短的生长分化因子11的核苷酸序列，所述的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；
(2)将步骤(1)合成的核苷酸序列插入原核表达载体中，获得含有编码截短的生长分化因子11的核苷酸序列的重组质粒；
(3)将步骤(2)得到的重组质粒转化大肠杆菌，经表达和纯化后获得所述的截短的生长分化因子11。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述的原核表达载体为pE-SUMO。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(3)还包括用带有His标签的水解SUMO蛋白的酶水解表达得到的融合蛋白，获得的水解物过镍离子柱，由柱平衡液洗脱的蛋白峰即为截短的生长分化因子11。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于编码所述的带有His标签的SUMO蛋白水解酶的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。
9.权利要求1所述的截短的生长分化因子11在制备治疗或预防舒张性心力衰竭以及刺激成纤维细胞胶原分泌的药物中的用途。
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