[发明专利]用于治疗创伤后应激障碍的方法在审
申请号: | 201710230040.9 | 申请日: | 2011-07-01 |
公开(公告)号: | CN107007596A | 公开(公告)日: | 2017-08-04 |
发明(设计)人: | M·J·布朗斯坦因 | 申请(专利权)人: | 阿泽凡药物公司 |
主分类号: | A61K31/422 | 分类号: | A61K31/422;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/4439;A61K31/5377;A61K31/551;A61K31/4709;A61P25/24;A61P25/22;A61P25/00;A61P25/30;A61 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所11313 | 代理人: | 郗名悦,王建秀 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 创伤 应激 障碍 方法 | ||
1.一种用于治疗患有创伤后应激障碍的患者的方法,所述方法包括以下步骤:向所述患者施用一种或多种下式的化合物
或其药学上可接受的盐,其中
A是羧酸、酯或酰胺;
B是羧酸、酯或酰胺;或B是醇或硫醇或其衍生物;
R1是氢或C1-C6烷基;
R2是氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基硫代、卤代、卤代烷基、氰基、甲酰基、烷基羰基、或选自由-CO2R8、-CONR8R8′和-NR8(COR9)组成的组的取代基;其中R8和R8′各自独立地选自氢、烷基、环烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳基烷基;或R8和R8′与连接的氮原子合在一起形成杂环基;且其中R9选自氢、烷基、环烷基、烷氧基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基和R8R8′N-(C1-C4烷基);
R3是氨基、酰氨基、酰基酰氨基或脲基,其被任选地取代;或R3是在氮原子处连接的含氮杂环基;且
R4是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基、任选取代的芳基卤代烷基、任选取代的芳基烷氧基烷基、任选取代的芳基烯基、任选取代的芳基卤代烯基或任选取代的芳基炔基。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述患者还患有一种或多种冲动控制或愤怒障碍,或其组合。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述患者还患有一种或多种间歇性暴发性障碍。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述患者还患有一般焦虑症或相关焦虑症中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述患者还患有一种或多种抑郁症。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述患者还患有重性抑郁症。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述化合物具有式(I)
或其药学上可接受的盐,其中
A和A'各自独立地选自–CO2H或其酯或酰胺衍生物;
n是选自0至约3的整数;
R1是氢或C1-C6烷基;
R2是氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基硫代、卤代、卤代烷基、氰基、甲酰基、烷基羰基、或选自由-CO2R8、-CONR8R8′、和-NR8(COR9)组成的组的取代基;其中R8和R8′各自独立地选自氢、烷基、环烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳基烷基;或R8和R8′与连接的氮原子合在一起形成杂环;且其中R9选自氢、烷基、环烷基、烷氧基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基和R8R8′N-(C1-C4烷基);
R3是氨基、酰氨基、酰基酰氨基或脲基,其被任选地取代;或R3是在氮原子处连接的含氮杂环基;且
R4是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基、任选取代的芳基卤代烷基、任选取代的芳基烷氧基烷基、任选取代的芳基烯基、任选取代的芳基卤代烯基或任选取代的芳基炔基。
8.根据权利要求7所述的方法,其中n是1。
9.根据权利要求7所述的方法,其中A是酰胺。
10.根据权利要求7所述的方法,其中A是仲酰胺。
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