[发明专利]用于治疗创伤后应激障碍的方法在审

专利信息
申请号: 201710230040.9 申请日: 2011-07-01
公开(公告)号: CN107007596A 公开(公告)日: 2017-08-04
发明(设计)人: M·J·布朗斯坦因 申请(专利权)人: 阿泽凡药物公司
主分类号: A61K31/422 分类号: A61K31/422;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/4439;A61K31/5377;A61K31/551;A61K31/4709;A61P25/24;A61P25/22;A61P25/00;A61P25/30;A61
代理公司: 北京市铸成律师事务所11313 代理人: 郗名悦,王建秀
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 创伤 应激 障碍 方法
【权利要求书】:

1.一种用于治疗患有创伤后应激障碍的患者的方法,所述方法包括以下步骤:向所述患者施用一种或多种下式的化合物

或其药学上可接受的盐,其中

A是羧酸、酯或酰胺;

B是羧酸、酯或酰胺;或B是醇或硫醇或其衍生物;

R1是氢或C1-C6烷基;

R2是氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基硫代、卤代、卤代烷基、氰基、甲酰基、烷基羰基、或选自由-CO2R8、-CONR8R8′和-NR8(COR9)组成的组的取代基;其中R8和R8′各自独立地选自氢、烷基、环烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳基烷基;或R8和R8′与连接的氮原子合在一起形成杂环基;且其中R9选自氢、烷基、环烷基、烷氧基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基和R8R8′N-(C1-C4烷基);

R3是氨基、酰氨基、酰基酰氨基或脲基,其被任选地取代;或R3是在氮原子处连接的含氮杂环基;且

R4是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基、任选取代的芳基卤代烷基、任选取代的芳基烷氧基烷基、任选取代的芳基烯基、任选取代的芳基卤代烯基或任选取代的芳基炔基。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述患者还患有一种或多种冲动控制或愤怒障碍,或其组合。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述患者还患有一种或多种间歇性暴发性障碍。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述患者还患有一般焦虑症或相关焦虑症中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述患者还患有一种或多种抑郁症。

6.根据权利要求1所述的方法,其中所述患者还患有重性抑郁症。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述化合物具有式(I)

或其药学上可接受的盐,其中

A和A'各自独立地选自–CO2H或其酯或酰胺衍生物;

n是选自0至约3的整数;

R1是氢或C1-C6烷基;

R2是氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基硫代、卤代、卤代烷基、氰基、甲酰基、烷基羰基、或选自由-CO2R8、-CONR8R8′、和-NR8(COR9)组成的组的取代基;其中R8和R8′各自独立地选自氢、烷基、环烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳基烷基;或R8和R8′与连接的氮原子合在一起形成杂环;且其中R9选自氢、烷基、环烷基、烷氧基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基和R8R8′N-(C1-C4烷基);

R3是氨基、酰氨基、酰基酰氨基或脲基,其被任选地取代;或R3是在氮原子处连接的含氮杂环基;且

R4是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基、任选取代的芳基卤代烷基、任选取代的芳基烷氧基烷基、任选取代的芳基烯基、任选取代的芳基卤代烯基或任选取代的芳基炔基。

8.根据权利要求7所述的方法,其中n是1。

9.根据权利要求7所述的方法,其中A是酰胺。

10.根据权利要求7所述的方法,其中A是仲酰胺。

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