[发明专利]一种碲化镉量子点-蚕丝蛋白与水滑石复合发光薄膜及其制备方法

权利要求书

1.一种碲化镉量子点-蚕丝蛋白与水滑石复合发光薄膜的制备方法，其特征在于，所述碲化镉量子点-蚕丝蛋白与水滑石复合发光薄膜是由镁铝硝酸根水滑石纳米片、蚕丝蛋白分子和碲化镉量子点交替层层组装到经PDDA和PSS预组装的石英片而成；所述蚕丝蛋白分子的二级结构是无规卷曲的或β折叠的；所述碲化镉量子点-蚕丝蛋白与水滑石复合发光薄膜发光颜色为绿色、黄色或红色；

所述制备方法包括以下步骤：

1）制备镁铝硝酸根水滑石纳米片胶体溶液：通过尿素法和离子交换法合成镁铝硝酸根水滑石后，将制备的水滑石粉末50-300mg在200ml甲酰胺溶剂中进行剥层，搅拌速度为3000-5000转每分钟，反应24小时后离心分离，弃去沉淀物，得到澄清透明的胶体溶液；

2）制备碲化镉量子点溶液并且稀释：在氮气气氛和不断搅拌的条件下，向浓度为0.002-0.004mol/L的乙酸镉溶液中加入巯基丙酸，用0.1-0.4mol/L的NaOH溶液调整溶液的pH值为10.5-11，再加入浓度为0.0004-0.0008mol/L的亚碲酸钾溶液和硼氢化钠，100℃加热回流0.5h-10h，其中乙酸镉、巯基丙酸、亚碲酸钾、硼氢化钠的摩尔比范围为1:1:0.2:5-20；

3）制备蚕丝蛋白溶液；

4）预组装石英片：将石英片在体积比7:3的浓硫酸和双氧水的混合溶液中浸泡30分钟，然后分别用乙醇和去离子水超声洗涤两次，晾干的石英片分别用PDDA溶液和PSS溶液先后各预组装30分钟，得到预组装过的石英片；

5）将步骤4）得到的预组装过的石英片在步骤1）得到的镁铝硝酸根水滑石纳米片胶体溶液中浸泡5-20分钟后，洗涤吹干后，再放在步骤2）得到的碲化镉量子点溶液和步骤3）得到的蚕丝蛋白溶液的混合液中浸泡5-20分钟后，洗涤吹干；

6）重复步骤5）中的交替浸泡操作5-30次，得到不同组装层数的复合发光薄膜。

2.根据权利要求1所述的碲化镉量子点-蚕丝蛋白与水滑石复合发光薄膜的制备方法，其特征在于，步骤3）中，所述蚕丝蛋白溶液中的蛋白分子二级结构为无规卷曲的或经乙醇处理后为β折叠的。

3.根据权利要求2所述的碲化镉量子点-蚕丝蛋白与水滑石复合发光薄膜的制备方法，其特征在于，步骤2）中，所述乙酸镉、巯基丙酸、亚碲酸钾、硼氢化钠的摩尔比范围为1:1:0.2:5-9时，100℃加热回流1-10h，得到发绿光的碲化镉量子点-蚕丝蛋白与水滑石复合发光薄膜。

4.根据权利要求2所述的碲化镉量子点-蚕丝蛋白与水滑石复合发光薄膜的制备方法，其特征在于，步骤2）中，所述乙酸镉、巯基丙酸、亚碲酸钾、硼氢化钠的摩尔比范围为1:1:0.2:10-14时，100℃加热回流3-10h，得到发黄光的碲化镉量子点-蚕丝蛋白与水滑石复合发光薄膜。

5.根据权利要求2所述的碲化镉量子点-蚕丝蛋白与水滑石复合发光薄膜的制备方法，其特征在于，步骤2）中，所述乙酸镉、巯基丙酸、亚碲酸钾、硼氢化钠的摩尔比范围为1:1:0.2:15-20时，100℃加热回流9-10h，得到发红光的碲化镉量子点-蚕丝蛋白与水滑石复合发光薄膜。