[发明专利]一种甲苯与2,2′‑联吡啶构筑的镍配合物及合成方法

说明书

技术领域

4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′-联吡啶构筑的镍配合物[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n(H₂L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′-bpy为2,2′-联吡啶及合成方法。

背景技术

配位聚合物(coordination polymer)是近十几年配位化学发展最快的一个方向，是一个涉及无机化学、有机化学和配位化学等多学科的崭新的研究课题。兼有无机材料的刚性和有机材料的柔性特征，使其在现代材料研究方面呈现出巨大的发展潜力和诱人的发展前景。

发明内容

本发明的目的就是为设计合成新型的4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′-联吡啶构筑的镍配合物，利用溶剂热法合成[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n。

本发明涉及的[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的单体分子式为：C₃₃H₂₉N₃NiO₅，分子量为：606.30g/mol,H₂L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′-bpy为分析纯2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。

表一[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的晶体学参数

表二[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的部分键长和键角(°)

所述[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的合成方法具体步骤为：

将0.094-0.188g分析纯H₂L和0.039-0.078g分析纯2,2′-bpy溶于10-20mL二次蒸馏水中，调节pH为6-7后，再加入0.073-0.146g分析纯六水合硝酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n。通过单晶衍射仪测定[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的结构，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。

本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

附图说明

图1为本发明[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n所用4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯的结构示意图。

图2为本发明[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的单体结构示意图。

图3为本发明[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的三维堆积示意图。

具体实施方式

实施例1：

本发明涉及的[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的单体分子式为：C₃₃H₂₉N₃NiO₅，分子量为：606.30g/mol,H₂L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′-bpy为分析纯2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。

所述[Ni(L)(2,2′-bpy)H₂O]_n的合成方法具体步骤为：