[发明专利]4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物及合成方法

说明书

技术领域

4-(N,N’-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n(H₃L为4-(N,N’-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，2,2′-bpy为2,2′-联吡啶)及合成方法。

背景技术

配位聚合物(coordination polymer)是进十几年配位化学发展的最快的一个方向，是一个涉及无机化学、有机化学和配位化学等多学科的崭新的研究课题。兼有无机材料的刚性和有机材料的柔性特征，使其在现代材料研究方面呈现出巨大的发展潜力和诱人的发展前景。

发明内容

本发明的目的就是为设计合成新型的4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物，利用溶剂热法合成[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n。

本发明涉及的[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n的单体分子式为：C₃₂H₂₅N₃O₇SZn，分子量为：660.98g/mol,H₃L为4-(N,N’-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，2,2′-bpy为2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

表一[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n的晶体学参数

表二[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n的部分键长和键角(°)

所述[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n的合成方法具体步骤为：

将0.220g-0.440g分析纯H₃L和0.039g-0.078g分析纯2,2′-bpy溶于10-20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.111-0.222g分析纯Zn(CH₃COO)₂·2H₂O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明块状晶体即得[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n。通过单晶衍射仪测定[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

附图说明

图1为本发明[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n所用4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸的结构示意图。

图2为本发明[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n的单体结构示意图。

图3为本发明[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n三维堆积示意图。

具体实施方式

实施例1：

本发明涉及的[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n的单体分子式为：C₃₂H₂₅N₃O₇SZn，分子量为：660.98g/mol,H₃L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，2,2′-bpy为2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

所述[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n的合成方法具体步骤为：

将0.220g分析纯H₃L和0.039g分析纯2,2′-bpy溶于10mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.111g分析纯Zn(CH₃COO)₂·2H₂O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明块状晶体即得[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n。产量0.175g，产率53％。通过单晶衍射仪测定[Zn(HL)(2,2′-bpy)]_n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

实施例2：