[发明专利]一种甲苯与4,4′‑联吡啶构筑的锌配合物及合成方法

说明书

技术领域

4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与4,4′-联吡啶构筑的锌配合物[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n(H₂L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，4,4′-bpy为4,4′-联吡啶)及合成方法。

背景技术

配位聚合物(coordination polymer)是进十几年配位化学发展的最快的一个方向，是一个涉及无机化学、有机化学和配位化学等多学科的崭新的研究课题。兼有无机材料的刚性和有机材料的柔性特征，使其在现代材料研究方面呈现出巨大的发展潜力和诱人的发展前景。

发明内容

本发明的目的就是为设计合成新型的4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与4,4′-联吡啶构筑的锌配合物，利用溶剂热法合成[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n。

本发明涉及的[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n的单体分子式为：C₃₃H₂₇N₃O₄Zn，分子量为：594.94g/mol,H₂L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，4,4′-bpy为4,4′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

表一[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n的晶体学参数

表二[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n的部分键长和键角(°)

所述[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n的合成方法具体步骤为：

将0.094-0.188g H₂L和0.039-0.078g的4,4′-联吡啶溶于10-20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.055-0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明块状晶体即[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n。通过单晶衍射仪测定[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

附图说明

图1为本发明[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n所用4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯的结构示意图。

图2为本发明[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n的单体结构示意图。

图3为本发明[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n三维堆积示意图。

具体实施方式

实施例1：

本发明涉及的[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n的单体分子式为：C₃₃H₂₇N₃O₄Zn，分子量为：594.94g/mol,H₂L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，4,4′-bpy为4,4′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

所述[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n的合成方法具体步骤为：

将0.094g H₂L和0.039g的4,4′-联吡啶溶于10mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.055g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明块状晶体即[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n。产量0.088g，产率59％。通过单晶衍射仪测定[Zn(L)(4,4′-bpy)]_n的结构，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。

实施例2：