[发明专利]一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物及合成方法在审
申请号: | 201710241598.7 | 申请日: | 2017-04-13 |
公开(公告)号: | CN106995464A | 公开(公告)日: | 2017-08-01 |
发明(设计)人: | 张淑华;张冲;覃妍 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
主分类号: | C07F13/00 | 分类号: | C07F13/00;C09K11/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 541004 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 荧光 材料 羧基 苄基 氨基 苯磺酸锰 配合 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种稳定的发光材料[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n(H3L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸,phen为邻菲罗啉)及合成方法。
背景技术
现代发光材料历经数十年的发展,己成为信息显示、照明光源、光电器件等领域的支撑材料,为社会发展和技术进步发挥着日益重要的作用。特别是能源紧缺的现在,开发转化效率高的发光材料是解决能源紧缺问题方法之一。
发明内容
本发明的目的就是为设计合成发光性质优异的功能材料,利用溶剂热方法合成[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n。
本发明涉及的[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的分子式为:C92H70Mn3N10O18S2,分子量为:1832.52g/mol,H3L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸,phen为邻菲罗啉。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
表一[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的晶体学参数
表二[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的键长和键角(°)
所述[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的合成方法具体步骤为:
(1)将0.110g-0.220g分析纯H3L和0.050g-0.100g分析纯phen溶于10-20mL二次蒸馏水中,调节pH为7后,再加入0.062-0.124g分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于180℃烘箱两天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有浅黄色块状透明晶体即得[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n。通过单晶衍射仪测定[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的结构,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在927a.u.强度的发光。
本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
附图说明
图1为本发明[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n所用4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸的结构示意图。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于桂林理工大学,未经桂林理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710241598.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物